|
ListRecords (40 records )
|
|
dc:title
|
L'anormalité dans le droit de la responsabilité administrative |
dc:title
|
Abnormality in the law of administrative liability |
dc:subject
|
Droit public |
dc:subject
|
Droit administratif |
dc:subject
|
Droit de la responsabilité administrative |
dc:subject
|
Anormalité |
dc:subject
|
Conditions de la responsabilité |
dc:subject
|
Désignation de la personne responsable |
dc:subject
|
Obligation de réparation |
dc:subject
|
Public Law |
dc:subject
|
Administrative law |
dc:subject
|
Administrative liability law |
dc:subject
|
Abnormality |
dc:subject
|
Conditions of liability |
dc:subject
|
Designation of the responsible person |
dc:subject
|
Obligation to repair |
dc:description
|
Le droit de la responsabilité administrative se caractérise par son aspect éminemment casuistique. Sans remettre totalement en cause la pertinence de la présentation classique entre la responsabilité pour faute et sans faute, il est possible de trouver une notion transcendant ces deux pans de la responsabilité administrative : l’anormalité. La notion est présente à l’origine dans la responsabilité sans faute, par la condition de préjudice anormal et spécial. Or, elle est aussi employée de façon plus discrète par le juge administratif à propos des conditions de faute et de risque. Faisant la jonction entre le fait générateur et le préjudice, l’anormalité innerve aussi le lien de causalité.Elle constitue ainsi le marqueur de la responsabilité administrative. Notion relative et souple, l’anormalité confère au juge une capacité d’adaptation constante aux faits et situations qui lui sont soumis. C’est dans la faute que ses effets se sont déployés avec le plus d’intensité. La graduation de l’anormalité entraîne une gradation des fautes, laquelle confère au juge une certaine latitude vis-à-vis de l’Administration. L’anormalité devient alors le vecteur supposé d’une logique de sanction et de régulation des comportements anormaux les plus graves. L’anormalité joue ainsi un rôle dans l’imputation de la réparation au responsable, ainsi que sur la forme de celle-ci. |
dc:description
|
The law of administrative liability is characterized by its casuistic nature. While the relevance of the classical presentation between liability for fault and no-fault liability is not totally questioned, it is possible to find a notion transcendement these two aspects of administrative liability: abnormality. This notion was originally present in no-fault liability, through the condition of abnormal and special prejudice. However, it is also used in a more discrete way by the administrative judge in relation to the conditions of fault and risk. Abnormality also affects the causal link, linking the cause and effect of the injury. It thus constitutes the marker of administrative liability. As a relative and flexible concept, abnormality gives the judge a capacity to constantly adjust to the facts and situations that are submitted to him. It is in the context of fault that its effects are most intensely deployed. The graduation of abnormality leads to a gradation of faults, which gives the judge a certain latitude vis-à-vis the Administration. Abnormality thus becomes the supposed vector of a logic of sanction and regulation of the most serious abnormal behaviours. Abnormality thus plays a role in imputing reparation to the responsible party, as well as in the form of reparation. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:identifier
|
https://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/ff708a37-374c-4edf-8f3e-2aa0e8be56d6
|
dc:creator
|
Simonneaux, Antoine |
dc:date
|
2022-12-09 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Eveillard, Gweltaz |
|
|
|
dc:title
|
Régulations de la pollution et de la congestion urbaine dans les villes polycentriques : Formes urbaines et tarification routière. |
dc:title
|
Traffic congestion and pollution regulations in polycentric cities : Urban forms and road pricing. |
dc:subject
|
Urbanisation |
dc:subject
|
Transport -- Aspect économique |
dc:subject
|
Pollution -- Aspect économique |
dc:subject
|
Aménagement du territoire |
dc:subject
|
Localisation |
dc:subject
|
Urbanization |
dc:subject
|
Transport -- Economic dimension |
dc:subject
|
Pollution -- Economic dimension |
dc:subject
|
Land use planning |
dc:subject
|
Location |
dc:description
|
L’urbanisation des pays développés et en voie de développement entraîne des effets négatifs liés à la pollution de l’air, aux émissions de gaz à effet de serre et à la congestion dans les villes. Cette thèse étudie les effets des formes urbaines sur la pollution, la congestion, les distances domicile-travail et le bien-être des citadins. Nous construisons un modèle théorique de ville polycentrique incluant des choix de localisation résidentielle avec la présence d’externalités négatives de pollution et de congestion provenant des flux de transport, où la localisation des lieux d’emploi est déterminée de manière endogène. Une analyse empirique des déterminants spatiaux des distances et des temps de déplacement domicile-travail est menée avec les aires métropolitaines françaises comme cas d’étude. Cette thèse souligne la nécessité d'une approche prudente pour mettre en œuvre certaines politiques urbaines qui garantiraient un développement durable des villes. Une ville polycentrique peut être une ville souhaitable ou non en fonction (i) de l'accessibilité des lieux d’emplois, (ii) de la qualité de l'infrastructure routière (vitesse élevée ou non), (iii) de la densité d'emploi dans les villes et de (iv) la répartition de la population et des emplois. Cette thèse démontre également le rôle significatif de la demande de logements endogène sur les structures urbaines en présence d’une externalité négative de congestion des transports non tarifée. Certains projets de densification urbaine devraient reconsidérer et quantifier les externalités négatives (congestion et pollution) qui surviennent lorsque la population augmente dans une ville. Ces externalités sont des coûts indirects dus à l'ajustement de la demande de logements et de transport à long terme. |
dc:description
|
Urbanization in developed and developing countries has major drawbacks regarding air pollution, Greenhouse Gas (GHG) emissions and congestion externalities due to transport in car-based cities. In this thesis, we study the effects of urban design on pollution, congestion, traveled distances and welfare. We build a theoretical model of residential choices with pollution and congestion externalities arising from commuting, where the location of jobs within the city is endogenous. Finally we collect data from French metropolitan areas to conduct an empirical analysis of spatial determinants of commuting time and distances. This thesis highlights the need of a cautious approach to implement some urban policies that would guarantee a sustainable development of a city. A polycentric city may be a desirable city or not depending on the (i) accessibility of workplaces, (ii) the quality of road infrastructure (high speed), (iii) the employment density and (iv) the distribution of population and workplaces in cities. This thesis also demonstrates the significant role of the housing demand on urban structure when the latter is endogenous in a context of unpriced transport congestion. Some urban densification project might reconsider and quantify the negative externalities (congestion and pollution) which arise when the population grows within any city. These externalities are indirect costs due to the adjustment of the housing and transport demand in the long run. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
en |
dc:identifier
|
https://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/ceaa0b0e-7fb0-41c2-a56f-61c424150dc8
|
dc:creator
|
Gaté, Romain |
dc:date
|
2018-11-22 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Denant-Boëmont, Laurent |
dc:contributor
|
Gaigné, Carl |
|
|
|
dc:title
|
Etude des mécanismes épigénétiques intervenant lors de la différenciation stromale lymphoïde |
dc:title
|
Epigenetic mechanisms involvement during lymphoid stromal cells differentiation |
dc:subject
|
Cellules stromales lymphoïdes |
dc:subject
|
immunofibroblastes |
dc:subject
|
épigénétique |
dc:subject
|
différenciation |
dc:subject
|
Lymphoid stromal cells |
dc:subject
|
immunofibroblasts |
dc:subject
|
epigenetic |
dc:subject
|
differentiation |
dc:description
|
Les cellules stromales lymphoïdes (CSL) tiennent un rôle central dans la physiologie des organes lymphoïde secondaire. Elles sont nécessaires à la migration et la régulation des cellules immunitaires via la sécrétion de chimiokines, telles que CCL19, CCL21 ou CXCL13, et l’expression de protéines d’adhésions, tel que PDPN, ICAM-1 et VCAM-1. La différenciation et l’activation de ces cellules dépendent de deux facteurs indispensables : le TNF alpha et la lymphotoxine alpha1beta2. Cependant, les précurseurs mésenchymateux dont elles dérivent sont à ce jour peu décrits. De manière intéressante, ces précurseurs mésenchymateux peuvent se différencier en d’autres types cellulaires sous le contrôle de mécanismes épigénétiques, soulevant l’intérêt d’étudier l’intervention de tels mécanismes lors la différenciation stromale lymphoïde. Dans ce travail de recherche, nous mettons en évidence la surexpression d’un facteur épigénétique, KDM6B, lors de la polarisation in vitro d’immunofibroblastes et lors de la formation de structure lymphoïde tertiaire chez la souris, en lien avec l’acquisition d’un phénotype de type stroma lymphoïde. De plus, l’expression de KDM6B est associée à une modification précoce de la marque histone H3K27ac, au cours de cette polarisation, au niveau des régions régulatrices de gènes immunorégulateurs tels que ICAM-1, PDPN, CCL2 ou encore CCL5. L’inhibition de ce facteur bloque l’acquisition du phénotype lymphoïde et limite ainsi les propriétés fonctionnelles de ces cellules, telles que le recrutement de monocytes. Ces résultats mettent ainsi en avant KDM6B comme une cible thérapeutique potentielle afin de bloquer l’apparition d’un stroma lymphoïde de soutien lors de pathologie auto-immune ou lors de cancers. |
dc:description
|
Lymphoid stromal cells (LSC) play a central role in the physiology of secondary lymphoid organs. They are required for the migration and regulation of immune cells via the secretion of chemokines, such as CCL19, CCL21 or CXCL13, and the expression of adhesion proteins, such as PDPN, ICAM-1 and VCAM-1. The differentiation and activation of these cells depend on two essential factors: TNF alpha and lymphotoxin alpha1beta2. However, the mesenchymal precursors from which they derive are poorly described. Interestingly, these mesenchymal precursors can differentiate into other cell types under the control of epigenetic mechanisms, raising the interest to study the intervention of epigenetics during lymphoid stromal differentiation. In this current work, we demonstrate the overexpression of an epigenetic factor, KDM6B, during the in vitro polarization of immunofibroblasts and during the formation of tertiary lymphoid structures in mice, in connection with the acquisition of a lymphoid stroma-like phenotype. Furthermore, KDM6B expression is associated with an early modification of the histone H3K27ac mark, during this immunofibroblast commitment, at the level of the regulatory regions of immunoregulatory genes such as ICAM-1, PDPN, CCL2 or CCL5. Inhibition of this factor blocks the acquisition of the LSC-like phenotype and thus limits the functional properties of these cells, such as the recruitment of monocytes. These results highlight KDM6B as a potential therapeutic target to block the development of a supportive lymphoid stroma in autoimmune diseases and cancers. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:language
|
en |
dc:identifier
|
https://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/fd313dee-0ab3-439a-bfc4-6d7d1a382c58
|
dc:creator
|
Sylvestre, Marvin |
dc:date
|
2021-07-12 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Tarte, Karin |
dc:contributor
|
Roulois, David |
|
|
|
dc:title
|
Rôle des cellules stromales périostéales dans la régénération de la niche hématopoïétique |
dc:title
|
Periosteal skeletal stem cells contribution in hematopoietic stem cell niche regeneration |
dc:subject
|
périoste |
dc:subject
|
régénération médullaire |
dc:subject
|
cellule stromale mésenchymateuse |
dc:subject
|
niche hématopoïétique |
dc:subject
|
periosteum |
dc:subject
|
bone marrow regeneration |
dc:subject
|
skeletal stem cell |
dc:subject
|
hematopoietic niche |
dc:description
|
La régénération de la moelle osseuse après chimiothérapie ou irradiation nécessite l'existence de cellules stromales fonctionnelles. Néanmoins, les processus impliqués dans la régénération des cellules stromales après agression restent à ce jour peu connus. Dans ce travail nous avons développé et caractérisé un modèle murin d’étude de la régénération de la niche hématopoïétique basé sur la greffe d'un fémur intact en sous-cutané. Après une destruction initiale de la moelle osseuse, la cavité médullaire est le siège d’une infiltration par des adipocytes puis d’une régénération progressive avec la réapparition d'une niche hématopoïétique fonctionnelle. De manière inattendue, nous avons identifié des cellules stromales localisées au niveau du périoste capables de migrer dans la moelle osseuse et de contribuer à la régénération du compartiment stromal médullaire. Les cellules stromales issues du périoste sont capables de d’acquérir des caractéristiques de cellules souches mésenchymateuses médullaires avec notamment l'expression de cytokines majeures pour l'hématopoïèse comme Cxcl12 et Stem cell factor. L’observation que les cellules stromales du périoste, contrairement aux cellules stromales médullaires, survivent à la procédure de greffe suggère que ces cellules sont plus résistantes au stress possiblement en lien avec une importante quiescence. En conclusion, notre travail met en évidence une nouvelle fonction des cellules stromales du périoste soulignant leur importante plasticité et le rôle potentiel du périoste comme une source de cellules stromales mésenchymateuses après agression de la moelle osseuse. |
dc:description
|
Functional stromal cells are known to be important for bone marrow regeneration after chemotherapy or radiation induced injury to avoid prolonged myelosuppression. However, how the cells within the bone marrow are repopulated post injury is unknown. We have developed a whole bone transplantation model that mimics the initial bone marrow necrosis and fatty infiltration seen after bone marrow injury and the gradual recovery. Unexpectedly, we found that skeletal stem cells from the periosteum are able to migrate into the bone marrow, thereby contributing to bone marrow regeneration. These periosteal skeletal stem cells also give rise to bone marrow mesenchymal stem cells with the expression of hematopoietic stem cell niche factors, such as Cxcl12 and Stem cell factor. The observation that bone marrow mesenchymal stem cells, but not periosteal skeletal stem cells, die during the transplantation process suggests that periosteal skeletal stem cells are more resistant to stress compared to bone marrow mesenchymal stem cells in part due to a more quiescent phenotype. Our study uncovers a new function of periosteal stem cells, highlighting their major plasticity and the role of the periosteum as a potential bone marrow mesenchymal stem cells source following bone marrow injury. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:identifier
|
https://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/b67909f9-4651-4889-8739-3b4ac29ad0ec
|
dc:creator
|
Marchand, Tony |
dc:date
|
2021-12-17 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Lamy de la Chapelle, Thierry |
|
|
|
dc:title
|
Interactions des cellules tumorales B et des cellules stromales dans le lymphome folliculaire : une question menée par des concepts d'hétérogénéité tumorale et micro environnementale |
dc:title
|
B-stroma interactions in follicular lymphoma, a question led by concepts of tumor and microenvironmental heterogeneity |
dc:subject
|
stroma |
dc:subject
|
interactions |
dc:subject
|
lymphome folliculaire |
dc:subject
|
stroma |
dc:subject
|
interactions |
dc:subject
|
follicular lymphoma |
dc:description
|
Le lymphome folliculaire est l'un des exemples paradigmatiques des cancers dépendant d'un microenvironnement tumoral spécifique. Il comprend notamment des fibroblastes associés au cancer (CAF) émergeant de la reprogrammation des cellules stromales lymphoïdes ou de leur(s) précurseur(s) dans le ganglion et la moelle. Les cellules stromales dans le lymphome folliculaire soutiennent directement la croissance des cellules B malignes et orchestrent la niche tumorale en contribuant, par un dialogue bidirectionnel, au recrutement et à la polarisation d'autres sous-populations immunitaires. Une meilleure compréhension des voies de signalisation et des mécanismes moléculaires responsables du remodelage des cellules stromales et de la cinétique de ce dernier seraient utiles pour définir de nouveaux marqueurs prédictifs et de nouvelles approches thérapeutiques dans ce cancer encore incurable. Les modèles in vitro récapitulant les forces biomécaniques, le microenvironnement cellulaire et l'organisation spatiale des lymphomes B restent rares, alors que tous ces paramètres constituent des éléments clés déterminants dans la lymphomagenèse et la résistance aux médicaments. En utilisant une méthode microfluidique basée sur l'encapsulation de cellules dans des microsphères d'alginate perméables, nous avons développé un nouveau modèle 3D incorporant des cellules B de lymphome, de la matrice extracellulaire et/ou des cellules stromales d’amygdale. Nous avons montré que les cellules de lymphome B étaient capables de former des sphéroïdes cohésifs résultant de la surexpression des composants de la matrice extra-cellulaire. De plus, dans ce modèle, les cellules stromales s’auto-organisent pour initier la prolifération des cellules tumorales. La culture 3D induit une résistance à l'agent chimiothérapeutique classique doxorubicine, mais pas à l'inhibiteur de BCL2 ABT-199, identifiant cette approche comme un modèle in vitro pertinent pour comprendre l’activité des agents thérapeutiques . L'analyse RNAseq a mis en évidence des modulations des voies de signalisation similaires à celles observées dans les cellules primaires de lymphome folliculaire. Enfin, notre modèle a permis la survie à long terme in vitro de cellules B primaires de lymphome folliculaire. Nous proposons ainsi un nouveau modèle 3D imitant la niche tumorale du lymphome et permettant d'étudier la relation dynamique entre les cellules tumorales et leur microenvironnement pour les tests de nouveaux médicaments anticancéreux. En parallèle, nous avons pour la première fois, initié la caractérisation d’une niche tumorale jusqu’alors jamais explorée dans le lymphome folliculaire, située dans le tissu adipeux péri-ganglionnaire. Dans cette niche, les cellules tumorales évoluent au contact de cellules stromales adoptant un phénotype CAF associé aux tumeurs solides, et de macrophages associés aux tumeurs de phénotype M2. |
dc:description
|
Follicular lymphoma is the most prototypical B-cell lymphoma that depends on a specific tumor microenvironment, including cancer-associated fibroblasts (CAFs) arising from the reprogramming of lymphoid stromal cells or their precursors in the lymph node and bone marrow. Stromal cells in follicular lymphoma directly support the growth of malignant B cells and orchestrate the tumor niche by contributing, through a bidirectional dialogue, to the recruitment and polarization of other immune subpopulations. A better understanding of the signaling pathways, molecular mechanisms and kinetics of stromal cell remodeling would be instrumental in defining new predictive markers and therapeutic approaches in this still lethal malignancy. In vitro models capturing the biomechanical forces, cellular microenvironment and spatial organization of B-cell lymphomas remain scarce, while all these parameters are key determinants of lymphomagenesis and drug resistance. Using a microfluidic method based on cell encapsulation in permeable alginate beads, we developed a new 3D model incorporating lymphoma B cells, extracellular matrix and/or tonsil stromal cells. We showed that B-cells were able to form cohesive spheroids resulting from the overexpression of extracellular matrix components. Furthermore, in this model, stromal cells self-organize to initiate tumor cell proliferation. The 3D-culture induced resistance to the classical chemotherapeutic agent doxorubicin, but not to the BCL2 inhibitor ABT-199, identifying this approach as a relevant in vitro model to evaluate the activity of some? therapeutic agents. RNAseq analysis revealed modulations of signaling pathways similar to those observed in primary follicular lymphoma cells. Finally, our model supported long-term survival of primary follicular lymphoma B cells. We thus propose a new 3D-model mimicking the lymphoma tumor niche and allowing for the study of the dynamic relationship between tumor cells and their microenvironment and the testing of new anticancer drugs. In parallel, we have for the first time initiated the characterization of a tumor niche never explored before in follicular lymphoma, located in the peri-nodular adipose tissue. In this niche, tumor cells evolve in close contact with stromal cells adopting a CAF phenotype associated with solid tumors, and macrophages presenting with M2 phenotype. Also, T cells expressed an immunosuppressive signature and tumor cells adopt there a quiescent metabolic profile and a plasma cell differentiation. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:language
|
en |
dc:identifier
|
https://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/96760b67-dd90-4813-97c9-f2edb21ad748
|
dc:creator
|
Lamaison, Claire |
dc:date
|
2021-12-03 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Tarte, Karin |
|
|
|
dc:title
|
Signalisation CD95/CD95L : implications dans le Lupus Erythémateux Systémique et développement d'outils thérapeutiques ciblés |
dc:title
|
CD95/CD95L signaling pathway : implications in Systemic Lupus Erythematosus and development of targeted therapeutic tools |
dc:subject
|
Migration cellulaire |
dc:subject
|
Inflammation |
dc:subject
|
Interactions protéine-protéine |
dc:subject
|
inhibiteurs |
dc:subject
|
Th17 |
dc:subject
|
Fas |
dc:subject
|
Lupus |
dc:subject
|
Thérapie |
dc:subject
|
Cell migration |
dc:subject
|
Inflammation |
dc:subject
|
PPI inhibitors |
dc:subject
|
Th17 |
dc:subject
|
Fas |
dc:subject
|
Lupus |
dc:subject
|
Therapy |
dc:description
|
Le Lupus Erythémateux Systémique est une pathologie inflammatoire chronique. L’étiologie de cette maladie auto-immune est encore méconnue bien que certains facteurs génétiques et environnementaux aggravants aient été mis en évidence. Les traitements proposés aux patients ont pour but de réduire les symptômes et aucun remède curatif n’a encore été mis au point. Nous avons observé de forts taux de sCD95L dans le sérum de patients atteints de LES comparé à celui de sujets sains. Nos données indiquent que ce facteur soluble agit comme une cytokine pro-inflammatoire et promeut la transmigration des lymphocytes T CD4+ Th17 dans les organes, au détriment des lymphocytes T régulateurs (Treg). L’accumulation de ces cellules Th17 est responsable du maintien d’une réponse inflammatoire chronique chez les patients lupiques. Nous mettons en évidence qu’il existe une interaction directe entre le récepteur CD95 et la Phospholipase Cγ1, par l’identification du Calcium Inducing Domain impliqué dans ce recrutement. L’identification du couple CD95/CD95L comme acteur aggravant le LES et la mise en évidences des mécanismes cellulaires et moléculaires sous-jacents nous ont conduit à l’élaboration de stratégies thérapeutiques innovantes. En collaboration avec les chimistes et modélisateurs de notre Unité, nous avons généré une petite librairie d’inhibiteurs, composée de peptides et peptidomimétiques sélectifs. Parmi ces composés, le TAT-CID est une protéine piège comprenant la zone d’interaction de CD95 (domaine CID des aa 175 à 210) à la PLCγ1. L’injection de ce peptide dans un modèle de souris lupiques restaure la fonction biologique rénale de ces souris et diminue la production d’auto-anticorps (anti-DNA) et de complexes immuns, marqueurs biologiques associés à la progression de la pathologie. En parallèle, le criblage d’une librairie chimique commerciale constituée de médicaments approuvés par la FDA et l’EMA a permis d’identifier un inhibiteur efficace de notre interaction. In vivo, ce composé est capable de réduire drastiquement les signes cliniques de la pathologie lupique. Ces nouvelles données enrichissent notre compréhension du processus mis en place par le système CD95/CD95L dans l’aggravation du LES, et nous permettent de proposer des outils thérapeutiques interessants. Ces molécules pourraient représenter de nouvelles options thérapeutiques originales et attrayantes pour prévenir l’inflammation dans les pathologies inflammatoires chroniques. |
dc:description
|
Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is a chronic inflammatory disease. The etiology of this autoimmune disease is still unknown although some aggravating genetic and environmental factors have been identified. The treatments used for patients are intended to reduce the symptoms and no curative one has been developed yet. We observed high levels of sCD95L in the serum of patients with SLE compared to healthy subjects. Our data indicate that this soluble factor acts as a pro-inflammatory cytokine and promotes the transmigration of CD4 + Th17 T lymphocytes to the detriment of regulatory T lymphocytes (Treg) in the enflammed organs of patients. The accumulation of these Th17 cells is responsible for maintaining a chronic inflammatory response in lupus patients. We show that there is a direct interaction between the CD95 receptor and the phospholipase Cγ1, by the identification of the Calcium Inducing Domain involved in this recruitment. The identification of the CD95/CD95L couple as an aggravating factor in SLE context and the underlying cellular and molecular mechanisms led us to the development of innovative therapeutic strategies. In collaboration with the chemists and modellers of our research Unit, we have generated a small library of inhibitors, composed of selective peptides and peptidomimetics. Among these compounds, TAT-CID is a decoy peptide comprising the interaction zone of CD95 (CID domain 175 to 210 aa) with PLCγ1. Repeated treatments of lupus-prone mice with this peptide restore the biological function of these mice and decrease the production of autoantibodies (anti-DNA) and immune complexes, biological markers associated with the progression of the pathology. In parallel, the screening of a commercial chemical library consisting of FDA and EMA-approved drugs allowed us to identify an effective inhibitor of our targeted interaction. In vivo, this compound is able to drastically reduce the clinical signs of lupus pathology. These new data enrich our understanding of the process implemented by the CD95/CD95L system in the aggravation of SLE, and allow us to propose interesting therapeutic tools. These molecules could represent novel and attractive therapeutic options for preventing inflammation in chronic inflammatory pathologies. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:creator
|
Poissonnier, Amanda |
dc:date
|
2017-09-27 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Levêque, Jean |
dc:contributor
|
Legembre, Patrick |
|
|
|
dc:title
|
Stabilité du génome et rôle des INGs dans la réponse aux dommages de l'ADN |
dc:title
|
Genome stability and involvement of INGs proteins in DNA double strand break repair |
dc:subject
|
ING2 |
dc:subject
|
ING3 |
dc:subject
|
gène suppresseur de tumeur |
dc:subject
|
cancer |
dc:subject
|
cassures double brin de l'ADN |
dc:subject
|
instabilité génomique |
dc:subject
|
53BP1 |
dc:description
|
ING2 et ING3 (Inhibitor of Growth 2 and 3) sont des protéines suppressives de tumeurs appartenant à une famille de 5 protéines ING1 à ING5. Le travail de thèse a consisté à étudier l’implication des protéines ING2 et ING3 dans la réponse aux dommages à l’ADN. Les fonctions d’ING3 en tant que gène suppresseur de tumeur sont peu connues. L’étude principale a été d’analyser l’impact de l’inhibition d’ING3 sur la réponse aux cassures double brins de l’ADN. De plus, une étude antérieure de l’équipe a observé que l’inhibition de la protéine ING2 était associée à l’accumulation de H2AX, un marqueur des cassures double brins de l’ADN. Ainsi nous avons également cherché à savoir si ING2 pouvait jouer un rôle dans la signalisation et la réparation des cassures double brins de l’ADN. Nous montrons pour la première fois un rôle d’ING3 dans la signalisation et la réparation des cassures double brins. En effet, ING3 joue un rôle crucial dans la signalisation des cassures permettant la phosphorylation et l’activation de la kinase ATM. En accord avec ces fonctions, ING3 est impliquée dans la réparation des cassures double brins par NHEJ et HR ainsi que dans la recombinaison de classe des immunoglobulines. Nous avons également montré l’implication d’ING2 dans la réponse aux cassures double brins de l’ADN. En effet, ING2 est nécessaire pour le recrutement de la protéine médiatrice de la réponse aux dommages 53BP1. Nos travaux montrent que ING2 est nécessaire pour la réparation par le mécanisme de la NHEJ. L’étude de son implication dans le mécanisme de recombinaison de classe des immunoglobulines montre qu’ING2 est un acteur essentiel de la voie classique de la NHEJ. Ces travaux identifient, pour la première fois, une fonction de type « caretaker » pour ING3 dans la réponse aux cassures doubles brins. Nous montrons une nouvelle fonction de type « caretaker » pour ING2 qui joue un rôle dans la stabilité du génome via son implication dans la réponse aux cassures double brins de l’ADN. |
dc:description
|
ING2 and ING3 (Inhibitor of Growth 2 and 3) are tumor suppressor proteins belonging to the ING family (ING1 to ING5). The aim of my research project was to analyze the involvement of ING2 and ING3 proteins in response to DNA damages. The functions of ING3 as a tumor suppressor gene are little known. In the present study, we have investigated the impact of ING3 inhibition in response to DNA double strand breaks. Previous study in the lab showed . In addition, a previous study in the lab found that inhibition of ING2 protein is associated with the accumulation of H2AX, a marker of DNA double-strand breaks. Thus, we also demonstrate that ING2 plays a role in the signaling and repair of DNA double-strand breaks. In the present study, we describe for the first time the involvement of ING3 in the signaling and repair of DNA double-strand breaks. ING3 allowed the phosphorylation and activation of the ATM kinase and the repair of double strand breaks by NHEJ and HR as well as in immunoglobulin class switch recombination. We also show the involvement of ING2 in this process. Indeed, ING2 is necessary for 53BP1 recruitment in response to DNA damages and repair by the mechanism of NHEJ. ING2 was also an essential actor for the class switch recombination demonstrated that ING2 is an essential actor of the classical NHEJ pathway. This work identifies, for the first time, a "caretaker" function for ING3 in the response to DNA double strand breaks; and . We show a new caretaker function for ING2 that plays a role in the stability of the genome through its involvement in DNA damage response. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:creator
|
Mouche, Audrey |
dc:date
|
2017-06-30 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Pedeux, Rémy |
|
|
|
dc:title
|
c-FLIP as a potent anticancer target : Enhancement of cancer cell apoptosis by compounds identified through virtual screening |
dc:title
|
c-FLIP comme une cible anticancéreuse: Restauration de la voie apoptotique des cellules cancéreuses par des nouveaux composés identifiés par criblage virtuel |
dc:subject
|
Apoptose |
dc:subject
|
c-FLIP |
dc:subject
|
TRAIL |
dc:subject
|
résistance aux agents thérapeutiques |
dc:subject
|
traitement des cancers |
dc:subject
|
Apoptosis |
dc:subject
|
c-FLIP |
dc:subject
|
TRAIL |
dc:subject
|
Drug resistance |
dc:subject
|
cancer treatment |
dc:description
|
FLIP (FLICE inhibitory protein) est une protéine anti-apoptotique qui a des identités de séquence partagées avec la protéine pro-apoptotique caspase-8. FLIP se trouve en compétence avec caspase-8 pour se fixer sur la protéine adaptatrice FADD, ce qui empêche l’activation de caspase-8 bloquant ainsi l'apoptose. Lors du développement des molécules interférant avec des protéines anti-apoptotiques, la recherche d'inhibiteurs de la protéine FLIP qui est surexprimée dans un très grand nombre de cancers, a échoué. Cela s'explique en partie par le fait que peu d'information structurelle de FLIP est actuellement disponible TRAIL est une cytokine de la famille TNFα. Elle est décrite pour activer des voies de signalisation conduisant à la mort cellulaire par apoptose. TRAIL a montré un grand intérêt dans la thérapie anticancéreuse, grâce à sa capacité d’induire la mort des cellules tumorales sans aucun effet sur les cellules normales. Cependant, l’efficacité de TRAIL est limitée par plusieurs mécanismes moléculaires. Un de ces mécanismes est la surexpression de FLIP qui fait compromettre l’utilisation thérapeutique de TRAIL. Le but principal de ce projet est de développer des nouvelles molécules capables d’inhiber la protéine FLIP dans les cellules tumorales, sans aucun effet sur la protéine homologue caspase-8. Après modélisation des protéines FLIP et caspase-8 sur la base de la structure cristallographique de FLIP viral et FADD respectivement, des premières expériences d’ancrage ou “docking” utilisant une banque de composés chimiques du «National Cancer Institute NCI » ont été réalisées. Les 9 molécules les plus intéressantes, étant comme sélectives pour FLIP et non caspase 8, ont été sélectionnées et testées sur des lignées de cancer de poumons surexprimant la protéine FLIP. Une co-administration de chacune des molécules inhibitrices de FLIP avec TRAIL a été faite pour vérifier la restauration de la voie apoptotique dans les cellules cancéreuses. Un test moléculaire de « Pull down assay » a été fait afin de confirmer l’inhibition de l’interaction de FLIP avec FADD. Finalement, l’évaluation de l’activité enzymatique des caspases a été étudiée pour vérifier la réactivation de la voie apoptotique après la combinaison de TRAIL avec les inhibiteurs de c-FLIP. En conclusion, la combinaison de TRAIL avec les inhibiteurs de FLIP aboutit à la restauration de la voie apoptotique dans des cellules cancéreuses. Ces composés nouvellement identifiés, peuvent servir ultérieurement comme des potentiels éléments des stratégies utilisées dans le domaine du traitement du cancer. |
dc:description
|
FLIP (FLICE Inhibitory Protein) is an anti-apoptotic protein which shares sequence
similarity with the pro-apoptotic protein caspase-8. FLIP competes with caspase-8 for binding to the adaptor protein FADD (Fas-associated death domain), thus it inhibits caspase-8 activation, thereby blocking apoptosis. During the development of molecules interfering with anti-apoptotic proteins, searching for inhibitors of FLIP protein which is overexpressed in a very large number of cancers, has failed. This is partly due to the fact that little FLIP structural information is available at present. TRAIL is a member of TNFα superfamily. It has been described to activate the apoptotic signaling pathways. TRAIL showed great interest in anti-cancer therapy, due to its ability to induce tumor cell death without any effect on normal cells. However, the efficacy of TRAIL is limited by several molecular mechanisms. One of these mechanisms is the overexpression of FLIP which is able to compromise the therapeutic use of TRAIL. The main goal of this project is to develop novel inhibitory molecules able to interfere with FLIP in tumor cells without any effect on the homologous protein caspase 8. After the construction of FLIP and caspase-8 proteins on the basis of the crystallographic structure of the viral FLIP and FADD respectively, the first docking experiments using a chemical library of the National Cancer Institute NCI have been carried out. The most interesting molecules, being selective for FLIP versus caspase 8, were selected and tested on lung cancer cell lines that overexpress FLIP protein. Co-administration of FLIP inhibitors with TRAIL was performed to verify the restoration of the apoptotic pathway in cancer cells. A molecular test of "Pull down assay" was done in order to confirm the inhibition of the FLIP/FADD interaction. Finally, the evaluation of caspases activity was carried out to confirm the reactivation of the apoptotic machinery after TRAIL/FLIP-inhibitors combination. In conclusion, the combination of TRAIL with FLIP inhibitors resulted in apoptosis restoration in resistant tumor cells. These newly identified compounds may serve later as potential elements in cancer treatment field. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
en |
dc:identifier
|
https://ecm.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/49de3a45-af41-45ed-a185-3525aed71eaf
|
dc:creator
|
Yaacoub, Katherine |
dc:date
|
2017-04-27 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Guillaudeux, Thierry |
|
|
|
dc:title
|
Fine-tuning UPR signals and subsequent cellular outputs |
dc:title
|
Réglage fin des signaux UPR et des effets cellulaires ultérieurs |
dc:subject
|
Réticulum Endoplasmique |
dc:subject
|
ATF6 |
dc:subject
|
IRE1 |
dc:subject
|
XBP1 |
dc:subject
|
cancer |
dc:subject
|
Endoplasmic Reticulum |
dc:subject
|
ATF6 |
dc:subject
|
IRE1 |
dc:subject
|
XBP1 |
dc:subject
|
cancer |
dc:description
|
La présente thèse explore le monde de la biologie du stress du RE (réticulum endoplasmique). Une vue globale du RE et du stress du RE est d'abord fournie en commençant par les mécanismes de base impliqués pour aller vers de possibles applications cliniques. L'accent est ensuite mis sur le rôle crucial de l'UPR dans la cancérogénèse, qui est activée en réponse au stress du RE dans la micro-environnement de la tumeur. Après avoir passé en revue ces aspects, nous mettons en évidence des éléments manquants dans notre compréhension de la façon dont les signaux UPR sont affinés et conduisent soit à la restauration de l'homéostasie du RE et des cellules soit à la mort cellulaire. Parmi les branches de l'UPR, les signaux ATF6 et IRE1 deviennent notre sujet d'investigation en raison de leur convergence dans la régulation du facteur XBP1 favorisant la survie. D'une part, nous découvrons les mécanismes provenant du lumen du RE qui régulent l'activation de l'ATF6 en réponse au stress du RE et affectant la signalisation adaptative cellulaire de l'ATF6 en aval. D'autre part, nous observons l'existence d'un réseau autorégulateur de l'activité RNase de l’IRE1 consistant en un système tyrosine kinase-phosphatase ciblant la RtcB et impactant l'épissage de l'ARNm de XBP1. Ainsi, grâce à nos études, nous avons découvert un circuit de signalisation intégré capable d’ajuster avec précision les sorties cellulaires de l’activation conjointe ATF6 et IRE1 en réponse au stress du RE. |
dc:description
|
The present thesis explores the world of ER (endoplasmic reticulum) stress biology. A global view of ER and ER stress is first provided with a transition from the basic mechanisms involved to possible clinical applications. The focus is then placed to the crucial role of the UPR in carcinogenesis that is activated in response to ER stress in the micro-environment of the tumor. After reviewing these aspects, we point to missing parts in our comprehension of how UPR signals are fine-tuned and lead to either restoration of ER and cell homeostasis or cell death. Among the UPR branches, ATF6 and IRE1 signaling become our focus of investigation because of their convergence in the regulation of the pro-survival factor XBP1s. On the one hand, we unravel mechanisms originating from the ER lumen that regulate the ATF6 activation in response to ER stress and affect its downstream cell adaptive signaling. On the other hand, we witness the existence of an auto-regulatory network of IRE1 RNase activity consisted of a tyrosine kinase-phosphatase system that targets RtcB and impacts on XBP1 mRNA splicing. Hence, through our studies we uncover an integrated signaling circuit that can fine-tune the cellular outputs of the joint ATF6 and IRE1 activation in response to ER stress. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
en |
dc:identifier
|
https://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/1a467dcd-76b5-4969-ac7f-44c2c260ae1f
|
dc:creator
|
Papaioannou, Alexandra |
dc:date
|
2019-04-04 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Chevet, Eric |
|
|
|
dc:title
|
Targeting IRE1 activity in Glioblastoma Multiforme |
dc:title
|
Ciblage d'IRE1 dans le glioblastome multiforme |
dc:subject
|
protéostase |
dc:subject
|
neuro-oncologie |
dc:subject
|
découverte de médicament |
dc:subject
|
cellules souches |
dc:subject
|
proteostasis |
dc:subject
|
neuro-oncology |
dc:subject
|
drug discovery |
dc:subject
|
stem cells |
dc:description
|
Le réticulum endoplasmique (RE) est un organite membranaire intracellulaire et le premier compartiment de la voie de sécrétion. En tant que tel, le RE contribue à la production et au repliement d’environ un tiers des protéines cellulaires et est donc lié au maintien de l’homéostasie cellulaire. L’UPR est un processus biochimique intégré et adaptatif activé en réponse au stress du RE qui contrôle l'homéostasie cellulaire et maintient une function physiologique normale. L'accumulation de protéines mal conformées dans le RE entraîne un stress qui peut pousser l'UPR à la signalisation apoptotique. L'UPR et l'un de ses principaux capteurs IRE1 contribuent ainsi au début, au maintien et à l'exacerbation d'une multitude d'états pathologiques, y compris le glioblastome multiforme (GBM), ce qui en fait une cible thérapeutique novatrice. La GBM est la tumeur primitive du système nerveux central la plus fréquente avec une incidence de 3 sur 100 000. Le pronostic est sombre avec des patients qui succombent à la tumeur entre 15 et 18 mois après le diagnostic, avec une survie médiane à 5 ans inférieure à 6%. Dans cette thèse, des approches in silico, in vitro et in vivo sont utilisées pour déterminer si IRE1 est un médiateur physiopathologique majeur et une cible pharmacologique valide dans le GBM et si sa modulation peut fournir de nouvelles options thérapeutiques comme traitement adjuvant modifiant la maladie. Il est montré ici que IRE1 peut jouer un role différentiel dans la physiopathologie des GBM par le biais d'angiogenèse et de croissance, ainsi que dans l'adaptation à la chimiothérapie et le maintien du phénotype différencié des cellules GBM par le biais de XBP1 et de la signalisation RIDD. La signalisation XBP1 favorise l'infiltration des macrophages dans la tumeur, l'angiogenèse, l'invasion et le maintien d'un phénotype agressif différencié, tandis que le RIDD peut atténuer les propriétés angiogénétiques et invasives, ainsi que contrôler la ré-différenciation cellulaire et l'environnement. IRE1 est évalué en tant que cible thérapeutique en générant des modèles cellulaires traductionnels de GBM portant des variants génétiques modulés par IRE1 et en testant leur sensibilisation au témozolomide en presence d'inhibiteurs de la kinase IRE1 ciblés, en établissant un nouveau pipeline de découverte de médicaments et en produisant six médicaments non encore impactés. Activité, inhibiteurs. L’ensemble de ces travaux montre que IRE1 fait partie intégrante de la pathogenèse et de la progression de la GBM. Son ciblage peut s'avérer bénéfique dans des sous-ensembles spécifiques de patients atteints de GBM. |
dc:description
|
The endoplasmic reticulum (ER) is a membranous intracellular organelle and the first compartment of the secretory pathway. As such, the ER contributes to the production and folding of approximately one-third of cellular proteins, and is thus linked to the maintenance of cellular homeostasis and the fine balance between health and disease. The unfolded protein response (UPR) is an integrated, adaptive biochemical process that controls cell homeostasis and maintains normal physiological function. Accumulation of improperly folded proteins in the ER leads to stress, which may push the UPR past beneficial functions such as reduced protein production and increased folding and clearance, to apoptotic signalling. The UPR and one of its major sensors IRE1 are thus contributory to the commencement, maintenance, and exacerbation of a multitude of disease states, including Glioblastoma multiforme (GBM) making it an attractive global target to tackle conditions sorely in need of novel therapeutic intervention. GBM is the commonest primary CNS tumour with an incidence of 3 per 100000. The disease has a dismal prognosis with patients succumbing to the tumour between 15 and 18 months post diagnosis, with a median 5 year survival at less than 6%. In this thesis, in silico, in vitro and in vivo approaches are utilised to assess whether IRE1 is a major pathophysiological mediator and valid pharmacological target in GBM and whether its modulation may provide novel therapeutic options as an adjuvant disease modifying treatment. It is here shown that IRE1 may play a differential role in GBM pathophysiology through angiogenesis and growth as well as adaptation to chemotherapy and maintenance of differentiated GBM cell phenotype through XBP1s and RIDD signalling. XBP1s signalling promotes macrophage infiltration to the tumour, angiogenesis, invasion and maintenance of a differentiated aggressive phenotype, whilst RIDD may attenuate angiogenetic and invasive properties as well control miRNA environment and cell redifferentiation. IRE1 is assessed as a therapeutic target, by generating translational cellular models of GBM carrying IRE1 modulated genetic variants and testing their sensitisation to Temozolomide in the presence of targeted IRE1 kinase inhibitors by establishing a novel drug discovery pipeline and producing six as yet unknown to impact IRE1 activity, inhibitors. This body of work shows that IRE1 is an integral part of GBM pathogenesis and progression and targeting it may prove beneficial in specific subsets of GBM patients. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
en |
dc:identifier
|
https://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/70fb5848-db28-4f55-96c5-697949a0099d
|
dc:creator
|
Doultsinos, Dimitrios |
dc:date
|
2019-04-05 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Chevet, Eric |
|
|
|
dc:title
|
Rôle et pertinence clinique du facteur de transcription FOXS1 dans le carcinome hépatocellulaire |
dc:title
|
Role and clinical relevance of the transcription factor FOXS1 in hepatocellular carcinoma |
dc:subject
|
Carcinome hépatocellulaire |
dc:subject
|
FOX |
dc:subject
|
TGFβ |
dc:subject
|
transition épithélio-mésenchymateuse |
dc:subject
|
métastase |
dc:subject
|
Hepatocellular carcinoma |
dc:subject
|
FO |
dc:subject
|
TGFβ |
dc:subject
|
epithelial-to-mesenchymal transition |
dc:subject
|
metastasis |
dc:description
|
Les cancers du foie sont les quatrièmes cancers les plus mortels dans le monde. Parmi eux, le carcinome hépatocellulaire (CHC) est la tumeur primitive la plus fréquente. Il n’existe pas de stratégies thérapeutiques curatives contre ce cancer excepté la chirurgie. Le CHC se développe essentiellement sur des foies cirrhotiques. Dans ce contexte, la cytokine Transforming Growth Factor β (TGFβ) joue un rôle important dans le développement du cancer. Toutefois, son rôle est complexe puisque il présente une action pro-cytostatique dans les stades précoces mais une action pro-métastatique dans les stades avancés du cancer. Les mécanismes moléculaires entrainant ce changement d’action ne sont pas encore élucidés. L’identification de nouveaux effecteurs du TGFβ pourrait permettre d’expliquer cette dualité fonctionnelle. Dans cette optique, j’ai identifié FOXS1, un nouveau gène cible du TGFβ appartenant à la famille des forkhead box (FOX) connue pour être impliquée dans différents cancers. Mes données montrent que FOXS1 est un facteur de transcription nucléaire induit par la signalisation canonique des SMAD. Il induit la transition épithélio-mésenchymateuse par l’inhibition de protéines de jonction cellulaire et induction indirecte de SNAI1/2. Il façonne de plus la réponse cellulaire au TGFβ en inhibant l’expression de SMAD7, le rétrocontrôle de la signalisation TGFβ. Dans les tumeurs, l’expression de FOXS1 est un marqueur de mauvais pronostic, associée à une survie plus faible dans les cancers du foie, du rein, de l’estomac et du côlon. |
dc:description
|
Liver cancers is the fourth leading cause of cancer-related death worldwide. Among them, hepatocellular carcinoma (HCC) is the most common liver primary tumor. However, there is no curative therapy except surgery against this cancer. HCC usually occurs in patient with underlying chronic liver disease leading to liver fibrosis. In this context, the cytokine Transforming Growth Factor β (TGFβ) plays an important role in HCC development. However TGFβ action in HCC is complex because it exhibits anti-tumorigenic properties in early stage of cancer and oncogenic properties in advanced stage. The mechanisms underlining this switch of action of TGFβ are yet not fully understand. Identification of new factors involved in the TGFβ pathway could explain this functional duality. In this regard, I identified the transcription factor FOXS1 as a new target gene of the TGFβ pathway. It belongs to the forkhead box (FOX) family of which many members are involved in cancer, acting as oncogenes or tumor suppressors. My data show that FOXS1 is a transcription factor located in the nucleus and induced through the canonical SMAD pathway. It is a potent inducer of the epithelial-to-mesenchymal transition notably through the inhibition of junction proteins expression and the indirect induction of SNAI1/2. Moreover, it impacts the TGFβ pathway, especially through the inhibition of SMAD7 expression, the negative feedback effector of the pathway. In human tumor, FOXS1 expression is a marker of poor prognosis, associated with a poor survival in patients with liver, kidney, stomach and colon cancer. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:language
|
en |
dc:identifier
|
https://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/0938bb42-9719-476b-b56a-aa6d381d0948
|
dc:creator
|
Bévant, Kévin |
dc:date
|
2021-04-01 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Coulouarn, Cédric |
|
|
|
dc:title
|
Novel function of the ER stress transducer IRE1α in cell migration and invasion of metastatic melanoma cells |
dc:title
|
Une nouvelle fonction du transducteur de stress ER IRE1 dans la migration cellulaire et l'invasion des cellules de mélanome métastatique |
dc:subject
|
Stress du RE |
dc:subject
|
UPR |
dc:subject
|
IRE1 |
dc:subject
|
mélanome |
dc:subject
|
migration cellulaire |
dc:subject
|
métastase |
dc:subject
|
ER stress |
dc:subject
|
UPR |
dc:subject
|
IRE1 |
dc:subject
|
melanoma |
dc:subject
|
cell migration |
dc:subject
|
metastasis |
dc:description
|
Les cellules tumorales sont exposées à des perturbations intrinsèques et extrinsèques qui altèrent le bon fonctionnement du réticulum endoplasmique (RE); une condition cellulaire connue sous le nom de stress du RE. Cette condition engage une réponse adaptative appelée « Unfolded Protein Response » (UPR). IRE1 est le capteur du stress du RE qui est le plus conservé dans l’évolution. L'activation de l'activité RNase d’IRE1 contrôle l'expression du facteur de transcription XBP1s et la dégradation d’ARNm par un processus appelé RIDD. L'activité IRE1 a été liée à la migration et à l'invasion cellulaires dans différents types de tumeurs. Cependant, aucune preuve concernant le rôle de l'IRE1 dans la migration / l'invasion des cellules de mélanome n'a été publiée jusqu’ici. Il est important de noter qu'en 2018, notre groupe a décrit une nouvelle fonction de l'IRE1 indépendante de son activité catalytique, dans laquelle IRE1 agissait comme un échafaudage favorisant la migration cellulaire via la filamin A (FLNA), une protéine de réticulation de l'actine impliquée dans la migration cellulaire. Cela a été démontré dans des cellules non tumorales. Par conséquent, dans cette thèse, mon objectif initial était de tester et caractériser la contribution de la signalisation IRE1/FLNA dans la migration cellulaire et l'invasion dans les cellules de mélanome, son impact sur le processus métastatique. En utilisant des approches génétiques et pharmacologiques, j’ai constaté que le déficit d'expression d'IRE1 et/ou l'inhibition de son activité RNase augmentent les propriétés de migration et d'invasion des lignées cellulaires de mélanome métastatique humain, indiquant que la branche IRE1 pourrait agir comme un suppresseur de la migration et de l'invasion dans ces cellules. Notamment, nous n'avons pas été en mesure de corroborer la phosphorylation dépendante d’IRE1 de la FLNA. Surtout, les structures et processus connus pour être régulés par la FLNA comme le cytosquelette d'actine et l'adhésion cellulaire ne sont pas affectés par la déplétion de l'IRE1 dans les cellules de mélanome métastatique humain. Ces résultats suggèrent que la régulation de la migration/invasion par IRE1 est un mécanisme indépendant du FLNA. En analysant une base de données d'expression génique de tumeurs de mélanome, nous avons constaté que les tumeurs identifiées avec une activité RIDD élevée présentaient une diminution significative de l'expression des gènes impliqués dans les métastases du mélanome. Nos résultats suggèrent que IRE1 (via le RIDD) pourrait agir comme un suppresseur de la migration et de l'invasion des cellules de mélanome métastatique. Les résultats obtenus dans cette thèse constituent une première étape dans la caractérisation de l'implication d'IRE1 dans les processus liés aux métastases dans le mélanome. |
dc:description
|
Tumor cells are exposed to cell-intrinsic and extrinsic perturbations that alter the proper functioning of the endoplasmic reticulum (ER); a cellular condition known as ER stress. This condition engages an adaptive response termed as unfolded protein response (UPR). IRE1 is the most evolutionary conserved ER stress sensor of the UPR. Activation of the IRE1 RNase activity controls the expression of the transcription factor XBP1s and the degradation of mRNA through a process termed RIDD. IRE1 activity has been linked to cell migration and invasion in different types of tumors. However, no evidence regarding the role of IRE1 in melanoma cell migration/invasion has been published. Importantly in 2018 our group described a novel function of IRE1 independent of its catalytic activity, where IRE1 acted as a scaffold favoring cell migration through FLNA, an actin crosslinking protein involved in cell migration. This was demonstrated in non-tumoral cells. Therefore, in this thesis, we initially aimed to uncover the contribution of IRE1/FLNA signaling in cell migration and invasion in melanoma cells, its impact on the metastatic process. By using genetic and pharmacologic approaches, we found that deficiency of IRE1 expression or RNase activity inhibition enhances cell migration and invasion of human metastatic melanoma cell lines, indicating that the IRE1 branch could be acting as a suppressor of cell migration and invasion in metastatic melanoma cells. Notably, we were not able to corroborate the IRE1-dependent phosphorylation of FLNA. Importantly, processes that are known to be regulated by FLNA like actin cytoskeleton and cell adhesion were not affected by IRE1 depletion in human metastatic melanoma cells. These findings suggest that the regulation of cell migration/invasion by IRE1 is an FLNA-independent mechanism. Analyzing a gene expression database of melanoma tumors, we found that tumors identified with high RIDD activity presented a significant decrease in the expression of genes involved in melanoma metastasis. Our findings suggest that IRE1 through RIDD acts as a suppressor of metastatic melanoma cell migration and invasion. The results obtained in this thesis constitute the first approximation on the implication of IRE1 in metastasis-related processes in melanoma, such as cell migration and invasion. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
en |
dc:identifier
|
https://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/4e655384-6bb9-4484-850d-741f94c541b8
|
dc:creator
|
Limia León, Celia María |
dc:date
|
2021-06-08 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Chevet, Eric |
dc:contributor
|
Hetz, Claudio |
|
|
|
dc:title
|
Rôle de CD95/CD95L dans les cancers du sein triple négatifs et de l’ovaire |
dc:title
|
Role of CD95/CD95L in triple negative breast cancer and ovarian cancers |
dc:subject
|
Cancer du sein triple négatif |
dc:subject
|
Organes génitaux femelles -- Cancer |
dc:subject
|
Micro-environnement tumoral |
dc:subject
|
Immunothérapie anticancéreuse |
dc:subject
|
Antigènes CD95 |
dc:subject
|
Triple negative breast cancer |
dc:subject
|
Ovarian cancer |
dc:subject
|
CD95 antigens |
dc:description
|
Les cancers du sein triple négatifs et les cancers de l’ovaire séreux de haut grade partagent des caractéristiques biologiques communes, et le système immunitaire joue un rôle important dans le contrôle de l’évolution tumorale dans ces 2 maladies. Initialement caractérisée par son rôle dans l’apopotose des cellules immunitaires, la signalisation activée par l’interaction CD95/CD95L et son ligand soluble sCD95L est impliquée dans de nombreux rôles biologiques au-delà de l’apoptose, notamment dans les processus d’oncogénèse. Notre équipe avait montré le rôle pronostic négatif du sCD95L, favorisant l’invasion tumorale et les métastases chez les patientes atteintes de cancer du sein triple négatif. Dans les cancers de l’ovaire, le niveau de sCD95L est un facteur pronostic positif corrélé à l’infiltrat immunitaire, soulevant l’hypothèse d’une régulation de cet infiltrat par la signalisation CD95/CD95L. Dans les cancers du sein triple négatifs, la signalisation CD95 impacte la réponse immune anti-tumorale. Ces travaux montrent qu’une meilleure compréhension des mécanismes biologiques activés par la voie CD95/CD95L dans les cancers de l’ovaire séreux de haut grade et dans les cancers du sein triple négatif pourrait permettre de mieux sélectionner les patientes pour des traitements modulant la réponse immune. Le ciblage de cette voie pourrait permettre d’améliorer la prise en charge thérapeutiques. |
dc:description
|
Triple-negative breast cancer and high-grade serous ovarian cancer share common biological features, and the immune system plays an important role in controlling tumor progression in both diseases. Initially characterized by its role in immune cell apoptosis, the signaling activated by the CD95/CD95L interaction and its soluble ligand sCD95L is involved in many biological roles beyond apoptosis, notably in oncogenesis processes. Our team had shown the negative prognostic role of sCD95L, promoting tumor invasion and metastasis in patients with triple negative breast cancer. In ovarian cancer, the level of sCD95L is a positive prognostic factor correlated with the immune infiltrate, raising the hypothesis that this infiltrate is regulated by CD95/CD95L signaling. In triple-negative breast cancer, CD95 signaling impacts the anti-tumor immune response. This work shows that a better understanding of the biological mechanisms activated by the CD95/CD95L pathway in high-grade serous ovarian cancer and in triple-negative breast cancer could allow better selection of patients for treatments modulating the immune response. Targeting this pathway could lead to improved therapeutic management. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:language
|
fr |
dc:identifier
|
https://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/b38ef106-8d1b-4b46-a1d9-91ea1482302a
|
dc:creator
|
De La Motte Rouge, Thibault |
dc:date
|
2021-11-29 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Lavoué, Vincent |
|
|
|
dc:title
|
Les protéines ING2 et ING3 : identification de nouvelles fonctions et implication en cancérologie |
dc:title
|
ING2 and ING3 proteins: identification of new functions and implication in oncology |
dc:subject
|
ING2 |
dc:subject
|
ING3 |
dc:subject
|
suppresseur de tumeur |
dc:subject
|
oncogène |
dc:subject
|
mitochondrie |
dc:subject
|
ING2 |
dc:subject
|
ING3 |
dc:subject
|
tumor suppressor |
dc:subject
|
oncogene |
dc:subject
|
mitochondria |
dc:description
|
Les protéines ING2 et ING3 sont des protéines suppressives de tumeurs appartenant à la famille des INGs (INhibitor of Growth). Cette famille comprend cinq membres, dont les rôles suppresseurs de tumeur sont de mieux en mieux décrits depuis leur découverte. Le travail de ma thèse a porté sur l’identification de nouvelles fonctions pour les protéines ING2 et ING3. Le premier axe de recherche était centré sur la compréhension du rôle de la protéine ING2 dans le compartiment mitochondrial. Nous avons démontré que la protéine ING2 était importée dans la fraction interne de la mitochondrie et que le système d’import par relais de ponts disulfures était impliqué. Nous avons identifié une interaction entre ING2 et TFAM en relation avec l’ADN mitochondrial. La perte de l’expression d’ING2 modifie l’ultrastructure mitochondriale et protège les cellules tumorales d’une inhibition de la phosphorylation oxydative. En conséquence, nous proposons une nouvelle fonction suppressive de tumeur « gatekeeper » pour ING2, en lien avec l’adaptation métabolique de la cellule tumorale. Le deuxième axe de mon travail s’est concentré sur l’établissement du statut d’expression d’ING2 dans les cancers bronchiques. Nous avons pu démontrer l’importance pronostique de l’expression de la protéine ING2 dans les différents compartiments cellulaires. Puis nous avons démontré que la perte d’expression de ING2 entrainait une sensibilité à l’inhibition de WEE1. Nos résultats suggèrent l’existence d’un contrôle transcriptionnel de ING2 sur la protéine CHK1, activateur principal de la kinase WEE1. Nous établissons donc pour la première fois l’existence d’une vulnérabilité thérapeutique dépendante de l’expression d’une protéine ING dans un modèle tumoral. Le dernier axe de ma thèse s’articulait autour de la meilleure compréhension du rôle de ING3 dans le contexte spécifique du cancer prostatique. Nos travaux confèrent un rôle oncogénique à la protéine ING3 dont l’origine est liée au contrôle d’un réseau transcriptionnel complexe intéressant des gènes impliqués dans le cycle cellulaire et la réponse aux androgènes. Ainsi, nous proposons de modifier le nom de la protéine ING3 au profit de l’appellation « INducer of Growth 3 ». |
dc:description
|
ING2 and ING3 are tumor suppressor proteins belonging to the ING (INhibitor of Growth) family. Tumor suppressor roles have been extensively described since the discovery of its five different members. My thesis focused on the identification of new functions for ING2 and ING3 proteins. The first objective was to understand the role of ING2 protein in the mitochondrial compartment. We demonstrated that ING2 protein is imported into the internal mitochondrial fraction, and that the disulfide relay system was involved in this process. We identified an interaction between ING2 and TFAM in relation with mitochondrial DNA. Loss of ING2 expression alters the mitochondrial ultrastructure, and protects tumor cells from oxidative phosphorylation inhibition. We proposed a new « gatekeeper » tumor suppressive function for ING2, in connection with the metabolic adaptation of tumor cells. The second part of my work was dedicated to the description of ING2 expression status in lung cancer. We demonstrated the prognosis significance of ING2 expression in the different cell compartments. We then shown that loss of ING2 expression resulted in susceptibility to WEE1 inhibition. Our results suggest a transcriptional control of ING2 on the CHK1 protein, main activator of WEE1 kinase. We therefore establish for the first time a therapeutic vulnerability dependent on the expression of an ING protein in a tumor model. The last objective of my thesis was to explore the role of ING3 in the specific context of prostate cancer. Our results confers a new oncogenic role for ING3. Its origin is due to a complex transcriptional network depedent on ING3, involving genes that regulates the cell cycle and the response to androgens. We therefore propose to modify the initial name of the ING3 protein in favor of "INducer of Growth 3". |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:language
|
en |
dc:identifier
|
https://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/cb9a3df1-a592-4184-874f-9379c4ffcbb6
|
dc:creator
|
Ricordel, Charles |
dc:date
|
2022-01-10 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Pedeux, Rémy |
dc:contributor
|
Desrues, Benoit |
|
|
|
dc:title
|
Empirical Investigations on the Behavioral Determinants of Political Decisions |
dc:title
|
Évaluations empiriques des déterminants comportementaux des décisions publiques |
dc:subject
|
Décisions publiques |
dc:subject
|
Elus |
dc:subject
|
Préférences révélées |
dc:subject
|
Comportement |
dc:subject
|
Mesures expérimentales |
dc:subject
|
Political decisions |
dc:subject
|
Politicians : Revealed preferences |
dc:subject
|
Behavior |
dc:subject
|
Experimental measures |
dc:description
|
Les décisions quotidiennes des élus ont un impact substantiel sur le bien-être des populations. La compréhension des motivations et des mécanismes présidant à ces décisions est donc cruciale. L’analyse économique traditionnelle des décisions publiques s’appuie sur un cadre micro-économique fondé sur une hypothèse de rationalité (i.e. les individus prennent des décisions cohérentes) et une hypothèse d'opportunisme individuel (i.e. les individus agissent pour améliorer leur bénéfice personnel). Ces hypothèses ont néanmoins été largement questionnées par les travaux d'économie comportementale qui ont connu un gain d'intérêt croissant dans l'élaboration des politiques publiques. Cette approche n'a cependant été que peu mobilisée dans la compréhension des décisions des élus. Sur la base d’expérimentations économiques de laboratoire de terrain, cette thèse questionne d’abord les hypothèses de rationalité (maximisation d’utilité) et d’opportunisme individuel égoïsme) avec une population d’élus locaux (chapitres 1 et 2). Les résultats indiquent que les élus sont aussi rationnels mais accordent davantage d’importance à autrui et à la réduction des inégalités qu’une population comparable. Le chapitre 3 évalue le lien entre des mesures comportementales des préférences (goût pour le risque, patience, altruisme et confiance) et la réactivité du gouvernement et l’intensité des politiques publiques dans le monde pendant la crise du coronavirus. Nous observons que les facteurs comportementaux sont fortement liés aux aux décisions publiques. |
dc:description
|
The daily decisions of politicians have a substantial impact on populations’ well-being. Understanding the motivations and mechanisms behind these decisions is thus crucial. The standard economic analysis of public decisions builds on a microeconomic framework founded on a rationality hypothesis (i.e., individuals make decisions that are coherent) and a selfishness hypothesis (i.e., individuals act above all to improve their personal benefit). These assumptions have, however, been largely challenged by behavioral economics research, which has gained increasing interest in public policy-making. However, this approach has been little used to understand the decisions of politicians. Based on laboratory and field economic experiments, this dissertation first evaluates the validity of the rationality (utility maximization) and individual opportunism (selfishness) hypotheses with local politicians (chapters 1 and 2). The results indicate that politicians are as rational as a comparable population, but also value others and reducing inequalities more. Chapter 3 determines the relationship between behavioral measures of preferences (taste for risk, patience, altruism and trust) and both government responsiveness and the stringency of implemented policies around the world during in the coronavirus crisis. We observe that behavioral factors are strongly correlated with political decisions. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
en |
dc:identifier
|
https://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/7ea93ff3-ee87-47c1-8ac3-9f960ae1847d
|
dc:creator
|
Pourieux, Matthieu |
dc:date
|
2022-07-07 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Denant-Boemont, Laurent |
dc:contributor
|
Leprince, Matthieu |
|
|
|
dc:title
|
Une approche de Blending dynamique pour la planification court terme de chaînes logistiques minières : cas de l'Axe Nord du Groupe OCP |
dc:title
|
A “Dynamic blending” approach for short term planning of mining supply chains: the case of OCP Group’s Northern Axis |
dc:subject
|
Chaîne logistique minière |
dc:subject
|
Blending |
dc:subject
|
Gammes alternatives |
dc:subject
|
Planification |
dc:subject
|
Flux continu |
dc:subject
|
Mining supply chain |
dc:subject
|
Blending |
dc:subject
|
Alternatives ranges |
dc:subject
|
Planning |
dc:subject
|
Continuous flow |
dc:description
|
Le secteur minier occupe une place centrale dans les économies de nombreux pays riches en ressources minérales, d’autant plus dans une période d’explosion démographique. Les conséquences économiques, sociétales et environnementales des activités extractives posent plusieurs problèmes majeurs, liés à l’incertitude géologique, la volatilité des prix, les déchets polluants, l’épuisement futur des gisements, la situation socioéconomique et la santé des populations locales. Ainsi, l’exploitation du phosphate, élément vital dans la croissance des plantes, fait face à d’importants défis incitant les entreprises minières à mieux maîtriser leur processus industriel sur l’ensemble de leur chaîne logistique. Les travaux de recherche présentés dans cette thèse entrent dans le cadre d’une recherche intervention conduite au sein d’une chaîne de valeur du Groupe OCP, leader mondial des phosphates. L’objectif est double : 1) proposer des outils et méthodes innovants pour l’amélioration du processus décisionnel opérationnel et tactique ; 2) accompagner l’entreprise dans l’adoption des approches proposées. La chaîne logistique étudiée, l’Axe Nord, se compose de plusieurs sites miniers, d’unités de traitement, d’usines chimiques et de ports pour l’expédition des produits. Un premier travail d’état des lieux au sein de cette chaîne a conduit à mieux comprendre son organisation et à identifier les principales causes impactant la qualité des produits : le pilotage par un seul composant et l’alimentation continue en produit interne. Pour étudier la problématique de blending identifiée, l’intervention proposée consiste en une approche développée en deux temps. Tout d’abord, la formulation classique du problème de blending été fortement adaptée dans un modèle tenant compte de l’aspect continu des flux transportés par pipeline, de gammes alternatives, de l’organisation des usines de traitement, mais aussi de temps de traitement. Ce modèle, dit de « blending dynamique », se base dans un premier temps, sur un ordonnancement déjà établi de l’expédition des produits par pipeline (donnée exogène) pour trouver un plan de production des usines de traitement. Dans un second temps, un modèle d’ordonnancement de ces expéditions est couplé au précédent modèle dans une vision d’aide à la décision. Les premiers tests avec des instances réelles ont fourni des résultats prometteurs, l’approche du blending dynamique étant actuellement opérationnelle sur d’autres sites miniers de l’industriel. |
dc:description
|
The mining sector occupies a central place in the economies of many mineral resource-rich countries, even more so in a period of demographic explosion. The economic, societal and environmental consequences of extractive activities raise several major problems, related to geological uncertainty, price volatility, polluting waste, future depletion of deposits, the socioeconomic situation and the health of local populations. Thus, the exploitation of phosphate, a vital element in plant growth, is facing important challenges that encourage mining companies to better control their industrial process throughout their supply chain. The research work presented in this thesis is part of an intervention-research conducted within a value chain of the OCP Group, world leader in phosphates. The objective is twofold: 1) to propose innovative tools and methods for the improvement of the operational and tactical decision-making process; 2) to accompany the company in the adoption of the proposed approaches. The logistic chain studied, the Northern Axis, is composed of several mining sites, processing units, chemical plants and ports for product shipment. An initial inventory of this chain led to a better understanding of its organization and to identify the main causes impacting the quality of the products: the steering by a single component and the continuous supply of internal product. To study the blending problem identified, the proposed intervention consists of an approach developed in two stages. First, the classical formulation of the blending problem was strongly adapted in a model taking into account the continuous aspect of the flows transported by pipeline, alternative ranges, the organization of the processing plants, but also the processing time. This model, called "dynamic blending", is based in a first step, on an already established scheduling of the shipment of products by pipeline (exogenous data) to find a production plan of the processing plants. In a second step, a scheduling model of these shipments is coupled to the previous model in a decision support vision. The first tests with real instances provided promising results, the dynamic blending approach being currently operational on other mining sites of the industrialist. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:identifier
|
https://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/0bd85487-a295-4b30-b6eb-c4968ed3fec4
|
dc:creator
|
Bamoumen, Mouna |
dc:date
|
2022-07-05 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Hovelaque, Vincent |
|
|
|
dc:title
|
Implied motion but real effect: how implied motion influences consumers’ attention, evaluation, and purchase-related behavior |
dc:title
|
Mouvement implicite mais effet réel : comment le mouvement implicite influence l'attention, l'évaluation et les comportements liés au processus d'achat |
dc:subject
|
Mouvement implicite |
dc:subject
|
Psychologie évolutionniste |
dc:subject
|
Cognition incarnée |
dc:subject
|
Marketing sensoriel |
dc:subject
|
Comportement du consommateur |
dc:subject
|
Eye tracking |
dc:subject
|
Implied motion |
dc:subject
|
Evolutionary psychology |
dc:subject
|
Physical-embodied lens |
dc:subject
|
Sensory marketing |
dc:subject
|
Consumer behavior |
dc:subject
|
Eye tracking |
dc:description
|
Cette thèse explore la manière dont le mouvement implicite (c'est-à-dire la perception du mouvement créée par des stimuli statiques) influence différents aspects du comportement du consommateur. Plus précisément, en s'appuyant sur la littérature en psychologie et en neurosciences, les mouvements implicites visuel et sémantique sont identifiés comme deux sous-types de mouvement implicite distincts. La littérature marketing sur le mouvement implicite a été examinée permettant d'identifier des limites théoriques et des limites méthodologiques. La psychologie évolutionniste et la cognition incarnée ont été convoquées en tant que cadres théoriques et les questions méthodologiques abordées. Dix études, dont une expérimentation mobilisant la méthode eye tracking, ont été menées et rapportées dans trois articles. Il s'avère que si le mouvement implicite visuel peut attirer l'attention, les mouvements implicites visuel et sémantique peuvent communiquer des informations sensorielles riches et ainsi influencer les évaluations et les comportements liés au processus d’achat. Le mouvement implicite constitue donc un thème de recherche prometteur, en particulier dans le domaine du marketing sensoriel. Cette thèse fournit un apport théorique en distinguant le mouvement implicite visuel du mouvement implicite sémantique et en proposant deux cadres théoriques permettant d’en analyser les effets. De plus, elle incite à des réplications conceptuelles plus efficaces et propose des solutions aux problèmes de validité liés aux échantillons en ligne ainsi qu’aux stimuli mobilisés lors d'expérimentations. |
dc:description
|
The present dissertation explores how implied motion (i.e., the motion perception created by static stimuli) influences different aspects of consumer behavior. Specifically, drawing on psychology and neuroscience literature, visually and semantically implied motion was distinguished as two sub-types of implied motion. Extant marketing literature on implied motion was also reviewed, based on which several theoretical gaps and methodological limitations were identified. Subsequently, an evolutionary perspective and a physical-embodied lens were proposed and relevant methodological issues were addressed. Ten studies, including an eye-tracking experiment, were conducted and reported in three articles. It is found that while visually implied motion can attract attention, visually and semantically implied motion can signal rich sensory information and accordingly influence evaluation and purchase-related behavior. Therefore, implied motion is a promising tool particularly for sensory marketing. The present dissertation provides valuable theoretical impetus via generalizing implied motion to both visual and semantic conditions and by proposing two theoretical frameworks to analyze its effect. Meanwhile, it also motivates more efficient conceptual replications and helps to address the validity issues related to online panel data and experiment stimuli. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
en |
dc:creator
|
Yu, Junwei |
dc:date
|
2022-12-06 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Droulers, Olivier |
dc:contributor
|
Lacoste-Badie, Sophie |
|
|
|
dc:title
|
The effects of human resource management practices
on employee work-life interference and its outcomes |
dc:title
|
Les effets des pratiques de management des ressources humaines sur l'interface entre vie professionnelle-vie personnelle et ses effets |
dc:subject
|
Pratiques de GRH par la haute performance |
dc:subject
|
Pratiques de GRH en soutien à la conciliation vie professionnelle / vie personnelle |
dc:subject
|
Interférences travail / hors travail |
dc:subject
|
Bien-être |
dc:subject
|
Intention de départ |
dc:subject
|
High-performance HR practices |
dc:subject
|
Family-friendly work practices |
dc:subject
|
Work-life interference |
dc:subject
|
Wellbeing at work |
dc:subject
|
And intention to job turnover. |
dc:description
|
Cette recherche examine les effets des pratiques de ressources humaines à haute performance (RHHP) et les pratiques de GRH en soutien à la conciliation « vie professionnelle – vie personnelle » (RHVPP) sur les interférences entre le travail et le hors travail, le bien-être et l'intention de quitter le travail. En outre, nous examinons l'influence modératrice du soutien des managers, de la famille et des amis. Notre problématique est la suivante : comment les pratiques de travail favorables à la famille et les pratiques de ressources humaines à haut rendement influencent-elles l'interférence entre le travail et la vie personnelle et ses résultats, c'est-à-dire le bien-être des employés au travail et leur intention de quitter leur emploi ?
La recherche a été menée dans des banques des secteurs public et privé au Pakistan. Les données (322 répondants ; 82,6% d'hommes, 17,4% de femmes) des employés de banque travaillant au Pakistan (employés, cadres moyens et supérieurs) ont été recueillies par le biais d'un questionnaire en ligne. L'approche des moindres carrés partiels (PLS-SEM) est employée pour évaluer le modèle de recherche.
Les résultats montrent que les deux pratiques de GRH étudiées - RHHP et RHVPP - ont un effet positif significatif sur l'interférence entre le travail et le hors travail. La RHVPP influence significativement l'intention de quitter, mais pas le bien-être des employés. En revanche, la RHHP est significativement associée au bien-être mais pas à l'intention de quitter. Le soutien des managers, de la famille et des amis agit comme modérateur. Nous montrons également que si l'absence de FFWP n'affecte pas l'intention de quitter le travail (IJT) des employés masculins, cette absence augmente significativement celle des femmes. Ces résultats permettent de comprendre quelles pratiques de management peuvent favoriser des performances durables au travail pour les femmes. |
dc:description
|
This research examines the effects of High-Performance Human Resource Practices (HPHRP) and Family-Friendly Work Practices (FFWP) on work-life interferences, well-being, and intention to leave the job. In addition, we examine the moderating influence of support from managers, family, and friends. Our problem statement is: how do FFWP and HPHRP influence the work-life interference and its outcomes, i.e., the well-being of employees in the workplace and their intention to leave the job? The research was conducted in both public and private sector banks in Pakistan. Data collection (322 respondents; 82.6% male, 17.4% female) of bank employees working in Pakistan (employees, middle and top-level management) was gathered through an online questionnaire. The partial least square (PLS-SEM) approach is employed to assess the research model.
The results show that the two HRM practices studied - HPHRP and FFWP - have a significant positive effect on work-life interference. FFWP is significantly associated with turnover intention, but not with employee well-being. In contrast, HPHRP is significantly associated with employee well-being, but not with turnover intention. Managers’ support and support from family and friends act as moderators. We also show that if the absence of FFWP does not affect male employees’ intention to leave the job (IJT), this absence significantly increase female employees’ IJT. These results help to understand which management practices can support sustainable performances for women. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
en |
dc:identifier
|
https://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/f38251ab-ef2a-4695-8308-cecd2e5c223a
|
dc:creator
|
Jumani, Imran Ahmad |
dc:date
|
2022-09-28 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Chétodel, Frédérique |
dc:contributor
|
Ruiller, Caroline |
|
|
|
dc:title
|
Le rôle de la micro-franchise dans l’accompagnement de l’entrepreneuriat féminin dans le secteur énergétique en Afrique |
dc:title
|
The role of micro-franchising in supporting women entrepreneurs in the energy sector in Africa |
dc:subject
|
Entrepreneuriat féminin, Micro-franchise, Energie, Afrique, Théorie de la carrière, Approche qualitative, Objectifs de Développement Durable.
|
dc:subject
|
Female entrepreneurship, Micro-franchise, Energy, Africa, Career theory, Qualitative approach, Sustainable Development Goals. |
dc:description
|
En 2015, les Objectifs de Développement Durable des Nations Unies ont fixé un impératif éthique : mettre fin à l’extrême pauvreté d’ici 2030. La micro-franchise peut contribuer à réduire la pauvreté, notamment celles des femmes en Afrique. L’objectif de cette recherche doctorale est de comprendre comment la micro-franchise, en tant que forme entrepreneuriale, permet de soutenir les femmes entrepreneures dans le secteur énergétique en Afrique. Pour ce faire, en s’appuyant sur la théorie de la carrière en entrepreneuriat, nous avons mené une étude empirique basée sur l’étude de cas du réseau de micro-franchise Mivo Energie, diffusant des produits énergétiques au Togo, et plus précisément la conduite et l’analyse de 59 entretiens avec 11 personnes du siège, 27 micro-franchisés (hommes et femmes), 15 clients et 6 candidats à la micro-franchise. Les résultats de notre travail montrent que la micro-franchise permet de soutenir les femmes entrepreneures dans leur carrière entrepreneuriale en mettant à leur disposition un savoir-faire, une assistance, une enseigne ainsi qu’un ensemble de relations humaines et des valeurs partagées. Cette recherche contribue à la littérature sur l’entrepreneuriat féminin dans les pays en développement, la micro-franchise et les Objectifs de Développement Durable ainsi qu’à la pratique. |
dc:description
|
In 2015, the United Nations Sustainable Development Goals set an ethical imperative to end extreme poverty by 2030. Micro-franchising can contribute to reducing poverty, especially for women in Africa. The objective of this doctoral research is to understand how micro-franchising, as an entrepreneurial form, can support women entrepreneurs in the energy sector in Africa. To do so, based on the career theory, we conducted an empirical study based on the case study of the Mivo Energie micro-franchise network, which distributes energy products in Togo, and more specifically the conduct and analysis of 59 interviews with 11 people from the head office, 27 micro-franchisees (men and women), 15 customers and 6 candidates for micro-franchise. The results of our work show that micro-franchising supports women entrepreneurs in their entrepreneurial career by providing them with know-how, assistance, a brand name as well as a set of human relationships and shared values. This research contributes to the literature on women’s entrepreneurship in developing countries, micro-franchising, Sustainable Development Goals and to the practice. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:creator
|
Gbetchi, Komlanvi Elom |
dc:date
|
2022-12-05 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Perrigot, Rozenn |
|
|
|
dc:title
|
Spatial Sources of Inequalities and Determinants of Redistribution |
dc:title
|
Sources Spatiales des Inégalités et Déterminants de la Redistribution |
dc:subject
|
Inégalités |
dc:subject
|
Patrimoine immobilier |
dc:subject
|
Redistribution |
dc:subject
|
Inequalities |
dc:subject
|
Housing Wealth |
dc:subject
|
Redistribution |
dc:description
|
Les inégalités de richesse ont augmenté dans plusieurs pays. Le patrimoine immobilier étant une composante majeure de la richesse totale, il est fondamental d'étudier ce qui détermine sa valeur pour comprendre la dynamique de la répartition de la richesse. De plus, étant donné le niveau élevé des inégalités, une compréhension plus approfondie des déterminants de la redistribution est nécessaire. Cette thèse se développe selon ces deux axes de recherche. Le chapitre 1 étudie l'impact des contraintes d'emprunt et des choix résidentiels des ménages sur les inégalités de richesse. Nous trouvons que les contraintes d'emprunt peuvent générer des inégalités et un tri spatial des individus qui peuvent persister à long terme. Dans le chapitre 2, j'étudie l'impact du pouvoir de vote des communes dans les conseils intercommunaux sur l'offre de logements. Je trouve que les communes avec un pouvoir de vote plus élevé ont tendance à construire moins de logements multifamiliaux et plus de logements unifamiliaux. Le chapitre 3 analyse les préférences en matière de redistribution des résidents américains appartenant aux 20% supérieurs et inférieurs de la distribution des revenus. Nous constatons que les participants redistribuent davantage lorsque les individus pauvres (bénéficiaires de la redistribution) sont décrits comme des travailleurs acharnés, tandis que les caractéristiques des personnes aisées n'influencent que les décisions des participants à haut revenu. Le chapitre 4 analyse comment les choix de redistribution des décideurs politiques sont influencés par leur propre idéologie et par les préférences des électeurs en utilisant une expérience en ligne avec des élus locaux français. Les résultats soulignent l'importance des préférences des électeurs dans les choix fiscaux et les raisons pour lesquelles les décisions des décideurs politiques s'écartent de ces préférences. |
dc:description
|
Wealth inequalities surged in several countries. Since housing wealth is a significant component of total wealth, it is fundamental to study what determines its value to comprehend the dynamics of the wealth distribution. Moreover, given the high level of inequalities, a deeper understanding of the determinants of redistribution is necessary. This dissertation develops along these two research lines. Chapter 1 investigates the impact of borrowing constraints and households' residential choices on wealth inequalities. We find that borrowing constraints can generate inequalities and individuals' spatial sorting that can persist in the long run. In chapter 2, I study the impact of French municipalities' voting power in the intermunicipal councils on housing supply. I find that municipalities with a higher voting power tend to build less multi-family and more single-family housing. Chapter 3 analyzes preferences for redistribution of US residents from the top and bottom 20% of the income distribution. We find that participants redistribute more when poor individuals (beneficiaries of redistribution) are described as hard workers, while the characteristics of the affluent influence only high-income participants' decisions. Chapter 4 analyses how policymakers' redistributive choices are impacted by their own ideology and by voters' preferences using an online experiment with French local politicians. The results highlight the importance of voters' preferences in tax choices and why policymakers' decisions deviate from these preferences. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
en |
dc:identifier
|
https://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/ca5a13b1-c7a7-4010-837b-5712ed41a7eb
|
dc:creator
|
Brunetti, Roberto |
dc:date
|
2022-12-12 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Moizeau, Fabien |
|
|
|
dc:title
|
Etude du rôle de la protéine gC1qR dans l'infection par le circovirus porcin de type 2 |
dc:title
|
Study of the role of the protein gC1qR during the infection by porcine circovirus type 2 |
dc:subject
|
circovirus |
dc:subject
|
capside |
dc:subject
|
gC1qR |
dc:subject
|
interaction |
dc:subject
|
MAP |
dc:subject
|
circovirus |
dc:subject
|
capsid |
dc:subject
|
gC1qR |
dc:subject
|
interaction |
dc:subject
|
PMWS |
dc:description
|
Le circovirus porcin de type 2 est responsable de la maladie d’amaigrissement du porcelet. Il est différent du circovirus porcin de type 1 qui est non pathogène. Nous disposons de peu de données pouvant expliquer pourquoi le virus PCV2 est pathogène et le virus PCV1 ne l’est pas. De plus les bases moléculaires soutenant la pathogénicité du PCV2 et l’immunodépression induite par le PCV2 sont mal comprises. Dans cette étude nous avons montré que la protéine gC1qR était capable d’interagir de façon différentielle avec les protéines de capside (Cap) de circovirus pathogène PCV2 et non pathogène PCV1. La protéine de capside de PCV1 isolée d’un porcelet issu d’un élevage était incapable d’interagir avec la protéine gC1qR. Il a été également montré que la région de la protéine Cap PCV2 impliquée dans l’interaction avec gC1qR était comprise dans les 59 acides aminés N-terminaux, région riche en arginine. Il a été également mis en évidence que les transcrits de gC1qR étaient sous-régulés in vitro et in vivo après une infection par le virus PCV2 au temps court de l’infection. Une sous-régulation de gC1qR induite par ARN interférence en cellules permissives rénales de porc PK15 n’induisait cependant ni une diminution de la réplication du virus PCV2, ni une diminution de formation de ses particules infectieuses. Ce travail apporte de nouveaux éléments pour comprendre l’adaptation des souches de circovirus porcins à leur hôte ainsi que son interaction avec les protéines de son hôte. |
dc:description
|
The porcine circovirus type 2 is the causal agent of the post-weaning multisystemic wasting syndrome. It is different from porcine circovirus type 1 which is non-pathogenic. We have little data that could explain why the PCV2 is pathogenic and PCV1 is not. The molecular basis supporting the pathogenicity of PCV2 and the induced immune-depression is misunderstood. It has been shown that the capsid protein (Cap) of the porcine circovirus was able to interact differentially with the capsid protein of the pathogenic circovirus PCV2 and nonpathogenic PCV1. Cap proteins from PCV1 virus isolated from a piglet was unable to interact with gC1qR. It has also been shown that the Cap PCV2 region involved in the interaction with gC1qR was included among the 59 N-terminal amino acids, an arginine-rich region. It was also shown that gC1qR transcripts were down-regulated in vitro and in vivo after infection with PCV2 virus at the beginning of infection. A siRNA-mediated downregulation of gC1qR in the PK15 permissive cells did not induce a modification of the replication of PCV2 virus and neither the production of infectious viral particles. This work provides new evidence for understanding the adaptation of porcine circovirus strains to their host as well as its interaction with its host proteins. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:creator
|
Kouokam Fotso, Guy-Baudry |
dc:date
|
2016-12-05 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Grasland, Béatrice |
|
|
|
dc:title
|
Recherche et caractérisation d'antigènes vaccinaux contre Campylobacter par vaccinologie inverse |
dc:title
|
Research and characterization of vaccine antigens against Campylobacter by reverse vaccinology |
dc:subject
|
Campylobacter |
dc:subject
|
vaccinologie inverse |
dc:subject
|
expérimentations in vivo |
dc:subject
|
volailles |
dc:subject
|
Campylobacter |
dc:subject
|
reverse vaccinology |
dc:subject
|
in vivo experiments |
dc:subject
|
poultry |
dc:description
|
Les campylobactérioses sont les infections intestinales bactériennes d’origine alimentaire les plus fréquemment rapportées au sein de l’Union Européenne et sont principalement associées à la consommation de viande de volailles. Une diminution de la colonisation intestinale des volailles par Campylobacter de 2 à 3 log10 UCF/g permettrait de réduire l’incidence des cas humains de 76 à 100 %. La vaccination aviaire constitue un moyen de lutte potentiel mais, malgré de nombreuses études, aucun vaccin commercial n’est actuellement disponible. L’objectif de ce projet a été d’identifier de nouveaux antigènes vaccinaux contre Campylobacter en appliquant la stratégie de la vaccinologie inverse et d’évaluer leurs pouvoirs immunogène et protecteur contre la colonisation intestinale des volailles. Sur la base de leur localisation subcellulaire, leur antigénicité, leur densité en épitopes B et leur homologie de séquence avec l’ensemble des souches de C. jejuni et C. coli, quatorze antigènes ont été sélectionnés. Six d’entre eux ont été produits et testés in vivo en appliquant un protocole vaccinal optimisé. Quatre antigènes ont montré des diminutions significatives de la charge intestinale des oiseaux de 2 à 4,2 log10 UFC/g associées à l’induction de réponses humorales spécifiques. L’immunogénicité de ces candidats vaccins et l’efficacité protectrice de deux antigènes ont été observées à nouveau. Ces premiers résultats montrent l’intérêt et la fiabilité de la vaccinologie inverse. L’évaluation du potentiel vaccinal de ces nouveaux antigènes doit être poursuivie et approfondie lors de futures expérimentations. |
dc:description
|
Campylobacteriosis is the most prevalent bacterial foodborne gastroenteritis reported in the European Union and is mainly associated to consumption of poultry meat. Reducing the intestinal colonization of broilers by Campylobacter from 2 to 3 log10 CFU/g could decrease human cases incidence by 76 to 100%. Vaccination of poultry could be a potential strategy but despite many studies, no efficient vaccine is available yet. The aim of this project was to identify new vaccine antigens against Campylobacter using the reverse vaccinology strategy and to assess their immune and protective powers against the avian intestinal colonization. Based on their sub-cellular localization, immunogenicity, B-epitopes density and their sequence conservation among C. jejuni and C. coli strains, fourteen antigens were selected. Six out of them were produced and in vivo tested according to an optimized avian vaccine protocol. Four antigens showed intestinal load decreases from 2 to 4.2 log10 CFU/g correlated with the induction of specific humoral responses. Vaccine candidates’ immunogenicity and the protective efficiency of two antigens were observed again. These first results highlight the interest and reliability of the reverse vaccinology. The assessment of these new antigens vaccine potential needs to be continued and deepened in next experiments. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:identifier
|
https://ecm.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/bfd101c4-7dc7-4860-8d6e-006e0debe13f
|
dc:creator
|
Meunier, Marine |
dc:date
|
2017-04-24 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Chemaly, Marianne |
dc:contributor
|
Dory, Daniel |
|
|
|
dc:title
|
Capacité de différents outils de typage moléculaire pour tracer Campylobacter jejuni et identifier l’origine de contamination en cas de campylobactériose |
dc:title
|
Ability of several genotyping methods to track Campylobacter jejuni and identify the source of human campylobacteriosis
|
dc:subject
|
Campylobacter |
dc:subject
|
attribution de sources |
dc:subject
|
génomique |
dc:subject
|
MLST |
dc:subject
|
CGF40 |
dc:subject
|
séquençage de génomes entiers |
dc:subject
|
zoonose |
dc:subject
|
Campylobacter |
dc:subject
|
source attribution |
dc:subject
|
genomics |
dc:subject
|
MLST |
dc:subject
|
CGF40 |
dc:subject
|
whole genome sequencing |
dc:subject
|
zoonosis |
dc:description
|
Campylobacter est responsable de la zoonose bactérienne d’origine alimentaire la plus fréquemment reportée en Europe. Cette bactérie étant ubiquitaire, les sources et voies d’infection de l’Homme sont nombreuses. Cependant, afin de diminuer l’incidence de la maladie, il est nécessaire d’identifier les principaux réservoirs impliqués dans les infections humaines. Pour cela, nous avons dans un premier temps investigué la présence de Campylobacter dans trois réservoirs animaux (volaille, bovin, animaux de compagnie), ainsi que la diversité génétique des isolats de C. jejuni, en comparaison à celle d’isolats cliniques, à l’aide des techniques MLST (Multilocus sequence typing) et CGF (Comparative Genomic Fingerprinting). Afin d’identifier l’origine des campylobactérioses avec précision et de compenser notamment les limites techniques de la MLST, 15 marqueurs génétiques ont été sélectionnés comme marqueurs potentiellement indicateurs de l’hôte, après analyse de plus de 800 génomes de C. jejuni. Par la suite, la capacité de la MLST, la CGF40 et des 15 marqueurs à identifier l’origine des campylobactérioses a été étudiée. Ainsi, les 15 marqueurs se sont révélés être particulièrement performants pour l’attribution de sources des campylobactérioses, suivis ensuite par la MLST, tandis que la CGF40 est apparue comme étant peu adaptée. A partir des données MLST et des 15 marqueurs génétiques, une implication majoritaire des volailles et des bovins a été mis en évidence en France, tandis que les animaux de compagnie et l’environnement (comprenant eau et oiseaux sauvages) étaient faiblement impliqués. Ceci permet ainsi de renforcer les efforts de recherche relatifs aux moyens de lutte contre Campylobacter menés dans ces réservoirs. Ce travail a également permis de mettre en évidence de potentielles spécificités nationales dans la dynamique de transmission de C. jejuni à l’Homme. |
dc:description
|
Campylobacter is the causal agent of the main bacterial foodborne gastroenteritis in Europe. Since Campylobacter is frequently found in animal reservoirs, sources of human infection and transmission routes are various. However, to decrease the human burden of campylobacteriosis, it is essential to quantify the relative importance of the several reservoirs in human infections. For this purpose, we assessed the contamination of chicken, cattle and pets by Campylobacter spp., and further characterized C. jejuni isolates using MLST (Multilocus Sequence Typing) and CGF (Comparative Genomic Fingerprinting) in comparison with French clinical isolates. Then, in order to identify the most likely origin of campylobacteriosis cases in France and overcome MLST limitations in source attribution, about 800 C. jejuni genomes were analyzed which resulted in the identification of 15 genes as promising host segregating markers for source attribution. Subsequently, we assessed the ability of MLST, CGF40 and the 15 host-segregating markers to identify the most likely origin of campylobacteriosis. The 15 host-segregating markers were the most powerful in source attribution, followed by MLST, while CGF40 appeared to be not suitable for source attribution in our study. Based on MLST and the 15 markers, assignments of clinical cases emphasize the significant implication of chicken and ruminant in human infection by Campylobacter, while pets and the environment (including water and wild birds) were slightly involved, reinforcing the interest to focus control strategies on livestock. Finally this work highlights potential national variations in the transmission dynamics of C. jejuni to human. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:language
|
en |
dc:identifier
|
https://ecm.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/ab77b072-9a6f-496c-8679-dcf57607c471
|
dc:creator
|
Thépault, Amandine |
dc:date
|
2018-01-10 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Chemaly, Marianne |
|
|
|
dc:title
|
Salmonella en filière porcine : dynamique d’infection, pouvoir colonisateur et virulence |
dc:title
|
Salmonella in pig production: dynamic of infection, colonisation ability and virulence |
dc:subject
|
Salmonella |
dc:subject
|
porcs |
dc:subject
|
sérologie |
dc:subject
|
colonisation |
dc:subject
|
virulence |
dc:subject
|
stabilité génétique |
dc:subject
|
Salmonella |
dc:subject
|
pigs |
dc:subject
|
serology |
dc:subject
|
colonization |
dc:subject
|
virulence |
dc:subject
|
genetic stability |
dc:description
|
Salmonella est la deuxième cause de zoonoses humaines dans l’Union Européenne et représente un enjeu majeur pour la filière porcine. Les sérovars, S. Typhimurium, S. Derby et le variant monophasique de S. Typhimurium sont très prévalents chez le porc et également chez les humains. Les objectifs de ces travaux étaient d’établir la dynamique d’infection chez le porc par Salmonella en condition d’élevage conventionnel et expérimental, d’évaluer le pouvoir colonisateur chez le porc et le pouvoir pathogène chez les humains des trois sérovars. En élevage conventionnel, le suivi sérologique des anticorps anti-Salmonella a permis d’évaluer l’âge moyen de séroconversion à 137 jours et d’identifier un « effet ferme » sur l’âge de séroconversion. Le premier essai en condition expérimentale a mis en évidence que les porcs inoculés avec le variant monophasique de S. Typhimurium excrétaient ce sérovar de façon continue dans les fèces. Aux dates d’autopsies 21, 49 ou 84 jours après inoculation, les salmonelles ont été retrouvées dans les différentes parties de l’intestin, dans les nœuds lymphatiques et à des niveaux très élevés dans les amygdales. Après passage dans le tractus digestif, des profils MLVA différents de celui de la souche inoculée ont été identifiés suggérant que le génome de la souche a évolué. Le deuxième essai visant à comparer le pouvoir colonisateur chez le porc des trois sérovars a montré que la dynamique d’excrétion et de colonisation était similaire quel que soit le sérovar. Cependant, la quantité excrétée était significativement différente ; plus élevée avec le variant monophasique par rapport à S.Typhimurium. Le pouvoir pathogène chez l’homme de 15 souches d’origine porcine appartenant aux 3 sérovars a été évalué in vivo sur un modèle insecte Galleria mellonella, et in vitro sur cellules Caco-2. Les souches se sont révélées être potentiellement virulentes. Sur Caco-2, le variant monophasique avait un pourcentage d’adhésion aux cellules le plus élevé et Derby le plus bas. Différents niveaux de virulence ont été observés entre souches d’un même sérovar. Ce travail a apporté des nouvelles connaissances sur la problématique Salmonella en filière porcine. |
dc:description
|
Salmonella is the second leading cause of human zoonoses in the European Union and represents a major challenge for the pork industry. Serovars S. Typhimurium, S. Derby and the monophasic variant of S. Typhimurium, implicated in human salmonellosis, are highly prevalent in pigs and also in human. The objectives of this research were to establish the infection dynamics in pigs by Salmonella under conventional and experimental rearing conditions, to evaluate pig colonization ability and pathogenicity in humans of the three serovars. In conventional farms, the serological monitoring of Salmonella antibodies allowed to evaluate the average age of seroconversion at 137 days and to identify a "farm effect" on the age of seroconversion. The first trial under experimental conditions revealed that pigs inoculated with the monophasic variant of S. Typhimurium excreted this serovar continuously in the feces. At autopsy dates 21, 49 or 84 days after inoculation, Salmonella were found in the different parts of the intestine, in the lymph nodes and at very high levels in the tonsils. After passage through the digestive tract, different MLVA profiles from that of the inoculated strain were identified suggesting that the genome of the strain has evolved. The second attempt to compare the colonizing ability in the pigs of the three serovars showed that the dynamics of excretion and colonization were similar regardless of the serovar. However, the amount excreted was significantly different: higher with the monophasic variant compared to S. Typhimurium. The pathogenicity in humans of 15 strains of porcine origin belonging to the 3 serovars was evaluated in vivo on an insect model Galleria mellonella, and in vitro on Caco-2 cells. The strains were found to be potentially virulent. On Caco-2, the monophasic variant had the highest cell adhesion percentage and Derby, the lowest. Different levels of virulence were observed between strains of the same serovar. This work brought new knowledge on the Salmonella issue in the pig sector. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:language
|
en |
dc:identifier
|
https://ecm.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/8e6ae2ae-8002-494d-894e-2066adc5c2f9
|
dc:creator
|
Cevallos Almeida, María Belén |
dc:date
|
2018-04-27 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Denis, Martine |
dc:contributor
|
Kerouanton, Annaëlle |
|
|
|
dc:title
|
Syndrome des oeufs à extrémité de verre en France : étude épidémiologique et caractérisation des souches de Mycoplasma synoviae impliquées |
dc:title
|
Eggshell apex abnormality (EAA) syndrome in France: epidemiological studies and characterization of Mycoplasma synoviae strains involved |
dc:subject
|
Mycoplasma synoviae |
dc:subject
|
mycoplasmose |
dc:subject
|
syndrome des œufs à extrémités de verre |
dc:subject
|
poules pondeuses |
dc:subject
|
œufs |
dc:subject
|
Mycoplasma synoviae |
dc:subject
|
mycoplasmosis |
dc:subject
|
EAA |
dc:subject
|
layers |
dc:subject
|
eggs |
dc:description
|
M. synoviae (MS) est l'agent causatif du syndrome des œufs à extrémités de verre (traduction anglais de Eggshell apex abnormality syndrome : EAA), maladie caractérisée par une coquille altérée, une translucidité accrue, un amincissement de la coquille, des fissures et des ruptures de l'apex. Trois études de terrain indépendantes ont été menées entre 2015 et 2018 dans des élevages de poules pondeuses en France. La première étude, une enquête épidémiologique, visait à identifier le syndrome EAA par rapport aux symptômes rapportés par les éleveurs. Le but de la seconde étude était d'isoler et d'identifier l'agent étiologique du syndrome EAA. La troisième étude visait à suivre un lot sur une ferme multi-âge avec des problèmes récurrents de EAA dans un lot de poules pondeuses vaccinées et d'identifier les variables qui pourraient expliquer l’expression d’EAA. L'enquête épidémiologique a ciblées 77 exploitations dans trois régions productrices d'œufs, avec 40 lots dans des systèmes alternatifs (ALT) et 56 dans des cages aménagées (FC). Sept lots ont présenté des symptômes spécifiques d' EAA (4 FC et 3 ALT), une prévalence de 7,3% (intervalle de confiance: 0,032-0,149) a été calculée dans cet échantillon. L'enquête a révélé que les symptômes de l'EAA pouvaient être observés à tous les stades de la production. Un faible niveau d'utilisation d'analyse de laboratoire et de vaccination a été identifié. Les résultats ont également suggéré que la vaccination contre MS en tant qu'outil de contrôle avait un effet protecteur contre les symptômes de l'EAA. La deuxième étude de terrain a été menée pour identifier MS par culture et PCR dans 33 lots avec des symptômes d'EAA. MS a été détecté dans 30 des 33 lots des deux systèmes de production (7/7 ALT et 23/26 FC). La détection était significativement plus élevée à partir d’écouvillons trachéaux (59%) qu'avec des écouvillons cloacaux (10,5%), dans l'albumine (3,6%) ou bien dans le jaune d'œuf (0,9%). L'utilisation de la spectrométrie de masse MALDI-TOF et du séquençage de nouvelle génération a détecté la présence de Mycoplasma pullorum (MP) dans 18 des 30 cas (60%). Quatorze génomes séquencés de MP, assemblés et annotés, sont disponibles dans Genbank. Le génome entier de 44 souches de MS, 31 souches de MP, d'origines différentes, isolées entre 1991 et 2017 ont été séquencées. Les séquences des 44 souches de MS ont été caractérisées en utilisant trois méthodes de typage différentes : typage de la région conservée du gène vlhA de MS, et MLST en utilisant deux schémas différents récemment publiés pour MS. Une partie des séquences des 44 souches de MS ont été attribuées aux allèles et types des séquences déjà décrites, tandis que de nouveaux allèles et types de séquences ont également été mis en évidence. Des arbres phylogénétiques ont été générés en fonction de chaque méthode de typage et par la concaténation des données issues des trois méthodes, permettant ainsi l’identification de différents groupes. L'étude longitudinale a montré un lien possible entre la détection de mycoplasmes et les problèmes de production d'œufs sans mettre en évidence une implication de l’EAA. MS et d'autres mycoplasmes aviaires ont été isolés durant toute l'étude malgré les traitements antimicrobiens et la vaccination. Les résultats de ces études ont confirmé la présence de l' EAA causée par MS en France et permettent de comprendre la situation actuelle de cette maladie sur le terrain. La spectrométrie de masse MALDI-TOF a été identifiée comme une technique de diagnostic rapide, précise et économique. De nombreuses souches de MS ont été isolées, séquencées et typées. La combinaison des méthodes de typage décrites dans ce travail pourrait être un outil précieux et fiable pour le typage des séquences de MS, permettant une meilleure compréhension de l'épidémiologie de l'infection. En ce qui concerne MP, des études devraient être menées pour évaluer son potentiel rôle dans l'expression de l’EAA. |
dc:description
|
M. synoviae (MS) is the agent of the Eggshell apex abnormality syndrome (EAA) characterized by an altered shell, increased translucency, shell thinning, and fissures and breaks in the apex. Three independent field studies were conducted between 2015 and 2018 in laying hen farms in France. The first study, an epidemiological survey, aimed to identify the EAA syndrome in relation to the symptoms reported by the producers. The aim of the second study was to isolate and identify the etiological agent of the EAA syndrome. The third study aimed to follow a laying hen flock on a multi-age farm with recurrent problems of EAA in order to evaluate over time the evolution of EAA in a vaccinated layer flock, to compare different diagnostic tools and to identify variables that could explain the EAA expression. The epidemiological survey covered 77 farms in three egg-producing regions, with 40 flocks in alternative systems (ALT) and 56 in furnished cages (FC). Seven flocks showed specific symptoms of EAA (4 FC and 3 ALT), a prevalence of 7.3% (confidence interval: 0.032-0.149) was calculated in this sample. The survey revealed that EAA symptoms could be observed at all stages of production. A low level of use of laboratory analysis and vaccination has been identified. The results also suggested that vaccination against MS as a control tool had a protective effect against the symptoms of EAA. The second field study was conducted to identify MS by culture and PCR in 33 flocks with symptoms of EAA. MS was detected in 30 of 33 flocks in both production systems (7/7 ALT and 23/26 FC). Detection was significantly higher from tracheal swabs (59%) than cloacal swabs (10.5%), albumen (3.6%) or egg yolk (0.9%). The use of MALDI-TOF mass spectrometry and Next Generation Sequencing detected the presence of Mycoplasma pullorum (MP) in 18 of the 30 cases (60%). Fourteen sequenced genomes of MP, assembled and annotated, are available in Genbank. The entire genome of 44 strains of MS, 31 strains of MP, of different origins, isolated between 1991 and 2017, was sequenced. The sequences of the 44 strains of MS were characterized using three different typing methods: typing of the conserved region of the MS vlhA gene, and MLST using two different schemes recently published for MS. Sequences of the 44 MS strains were assigned to alleles and sequenced types already described, but new alleles and sequence types were also evidenced. Phylogenetic trees were generated based on each typing scheme, but also by the concatenation of the data from the three methods. Different clusters were identified. The longitudinal study evidenced a possible link between the detection of mycoplasmas and egg production problems, even if EAA was not evidenced in this particular field study. MS and other avian mycoplasmas were isolated during all the study despite antimicrobial treatments and vaccination. The results of these studies confirmed the presence of the syndrome EAA caused by MS in France and allow to better understand the current situation of the EEA in the field. MALDI-TOF mass spectrometry was identified as a rapid, accurate and economical diagnostic procedure. Many strains of MS have been isolated, sequenced and typed. The combination of typing methods described in this work could be a valuable and reliable tool for MS sequence typing, providing better understanding of the epidemiology of MS infection. Studies should be conducted to evaluate the possible role of MP in the expression of EAA syndrome. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
en |
dc:identifier
|
https://ecm.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/ac32b8e2-73d3-41b0-be79-9b60089164ef
|
dc:creator
|
Cisneros Tamayo, Marco Vinicio |
dc:date
|
2018-05-30 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Kempf, Isabelle |
dc:contributor
|
Gautier-Bouchardon, Anne |
|
|
|
dc:title
|
Pneumonie chez le porc : étude des interactions entre Mycoplasma (M.) hyopneumoniae, M. hyorhinis et/ou M. flocculare |
dc:title
|
Swine pneumonia: assessment of interactions between Mycoplasma (M.) hyopneumoniae, M. hyorhinis and/or M. flocculare |
dc:subject
|
Porc |
dc:subject
|
Pneumonie |
dc:subject
|
Mycoplasme |
dc:subject
|
bactérie |
dc:subject
|
Complexe Respiratoire |
dc:subject
|
Pig |
dc:subject
|
Pneumonia |
dc:subject
|
Mycoplasma |
dc:subject
|
Bacteria |
dc:subject
|
Respiratory Disease Complex |
dc:description
|
Les pathologies respiratoires figurent parmi les principales maladies porcines. Le « Complexe Respiratoire Porcin » (CRP) a une étiologie complexe et multifactorielle, qui se traduit par une variété d’expressions cliniques et d’évolutions. Mycoplasma (M.) hyopneumoniae est l’agent étiologique de la pneumonie enzootique porcine et l’agent initiateur du CRP. L’interaction de M. hyopneumoniae avec certains agents infectieux impliqués dans le CRP entraine l’aggravation de la pneumonie. L’identification des interactions les plus défavorables à l’évolution de la maladie représente un défi majeur. M. hyopneumoniae, M. hyorhinis et/ou M. flocculare peuvent co-exister dans la pneumonie, mais l’impact de ces associations n’est pas connu. Nous avons montré, grâce à une enquête exploratoire, que les co-infections entre M. hyopneumoniae et M. hyorhinis et/ou M. flocculare étaient significativement plus présentes dans la pneumonie sévère. Nous avons ensuite comparé la production de cytokines par des cellules dendritiques porcines stimulées par des souches contemporaines de M. hyopneumoniae, M. hyorhinis et M. flocculare, seules ou en association, et nous avons observé que les co-infections mycoplasmiques pouvaient être responsables de modulations de la réponse immunitaire. L’étude expérimentale de ces co-infections sur des porcs exempts d’organismes pathogènes spécifiés a montré notamment un ralentissement de la croissance des animaux par rapport aux animaux infectés uniquement par M. hyopneumoniae. Les analyses génomiques réalisées sur 25 isolats mycoplasmiques appartenant aux trois espèces ciblées ont révélé des diversités génomiques pouvant être impliquées dans la virulence. Ce projet a permis une avancée des connaissances liées aux interactions entre agents infectieux dans la pneumonie et représente une base pour l’élaboration d’études plus approfondies. Enfin, deux outils développés dans le cadre de ce travail, la qPCR multiplex Taqman® pour le dépistage simultané des trois espèces mycoplasmiques et le typage MLST de M. flocculare, pourront justement être utilisés pour mener des études épidémiologiques approfondies et à plus grande échelle, afin de mieux comprendre le rôle de ces associations mycoplasmiques en élevage. |
dc:description
|
Respiratory diseases are one of the main pig health issues. The "Porcine Respiratory Disease Complex" (PRDC) has a complex and multifactorial etiology, and includes various expressions and evolutions. M. hyopneumoniae is the etiological agent of enzootic pneumonia and the primary agent of the PRDC. Interaction between M. hyopneumoniae and other PRDC-associated agents causes aggravation of pneumonia. Identification of the most threatening interactions related to the unfavorable evolution of pneumonia represents a major challenge. M. hyopneumoniae, M. hyorhinis and/or M. flocculare may co-exist in pneumonia, but the impact of these associations is unknown. We could show, through an exploratory investigation, that co-infection between M. hyopneumoniae and M. hyorhinis and/or M. flocculare were significantly more present in severe pneumonia. Then, we compared the cytokines production by porcine dendritic cells stimulated by contemporary strains of M. hyopneumoniae, M. hyorhinis and M. flocculare, alone or in association, and we observed that mycoplasmal associations may modulate the immune response. An experimental study performed on specific pathogen-free pigs showed that co-infected pigs had slower growth compared to those infected by M. hyopneumoniae only. Comparative genomic analysis performed on 25 mycoplasmal isolates of the three species revealed genomic variability likely involved in virulence. This project has enabled a real breakthrough in the knowledge related to the interactions between infectious agents of pneumonia and represents a basis for the development of further studies. Finally, two tools developed in the framework of this work, the Taqman® multiplex qPCR for the simultaneous screening of the three mycoplasmal species and the MLST typing of M. flocculare, can be used for large-scale and in-depth epidemiological studies in order to better understand the role of these mycoplasmal associations in herds. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:language
|
en |
dc:identifier
|
https://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/9d5f2b0f-8f3a-40ae-870a-a7014173e148
|
dc:creator
|
Fourour, Sarah |
dc:date
|
2018-12-03 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Kempf, Isabelle |
dc:contributor
|
Marois-Crehan, Corinne |
|
|
|
dc:title
|
Étude des procédés biologiques d’élimination d’azote appliqués à la phase liquide du lisier de porcs après séparation en bâtiment |
dc:title
|
Biological nitrogen removal processes applied to swine manure liquid phases after in-barn separation |
dc:subject
|
Nitrification – dénitrification |
dc:subject
|
shunt des nitrates |
dc:subject
|
modélisation |
dc:subject
|
Anammox |
dc:subject
|
urines de porcs |
dc:subject
|
phase liquide de lisier porcin |
dc:subject
|
Nitrification – denitrification |
dc:subject
|
nitrite shunt |
dc:subject
|
modelling |
dc:subject
|
Anammox |
dc:subject
|
swine urine |
dc:subject
|
swine manure liquid phase |
dc:description
|
La séparation de phase du lisier porcin en bâtiment permet d’exporter hors du plan d’épandage le phosphore excrété dans la phase solide et de valoriser la fraction organique sous forme de biogaz par digestion anaérobie. La valorisation par épandage de la phase liquide, chargée en azote ammoniacal, est limitée par la réglementation. Il est donc parfois nécessaire de réduire les concentrations en azote de cet effluent grâce à des procédés biologiques. Dans un premier temps, la caractérisation de cette phase liquide réalisée sur plusieurs élevages au cours de ce travail a mis en évidence des concentrations en sels importantes mais aussi des concentrations en matière organique élevées. De fortes variabilités inter-élevage et intra-élevage ont pu être observées. Par la suite, les travaux de modélisation effectués se sont appuyés sur le modèle PiwaT1 (Béline et al., 2007) modifié pour prendre en compte le pH. Les simulations numériques ont permis de montrer la faisabilité et l’intérêt du procédé de shunt des nitrates pour traiter les effluents avec un ratio DCO/N supérieur à 2. Pour les effluents à faible ratio DCO/N, le procédé de Nitritation Partielle–Anammox (PNA) apparaît comme une alternative intéressante. Les travaux expérimentaux réalisés au cours de cette thèse ont ainsi montré la faisabilité du traitement de cette phase liquide par le procédé PNA. Toutefois, les performances observées avec cette phase liquide mettent en évidence une baisse significative des performances du procédé Anammox par rapport à des effluents synthétiques. D’après les observations réalisées, les chutes de performances semblent être multifactorielles. La salinité composée d’un cocktail d’ions et les concentrations en matière organique couplées à un ratio « cations monovalents »/ « cations divalents » élevé ont été identifiés comme les principaux paramètres impactant l’activité des bactéries Anammox ; sans qu’il soit toutefois possible de les identifier spécifiquement et quantitativement. |
dc:description
|
In-barn swine manure separation enables to export the phosphorus contained in the solid phase out of the spreading plan. It also allows recycling the organic fraction through biogas production thanks to anaerobic digestion. The landspreading of the liquid phase, containing most of the ammoniacal nitrogen, is limited by the legislation. Therefore, biological nitrogen removal processes may be needed to reduce the nitrogen content of this effluent. First, the characterisation of this liquid phase performed on multiple farms brought out high salt and organic matter concentrations. High inter and intra-farm variabilities were noticed. Then, modelling studies were carried out with a model based on the PiWaT1 model (Béline et al., 2007) and modified to take the pH into account. The simulations demonstrated the feasibility and benefits of the nitrite shunt process to treat effluents with COD to N ratios higher than 2. For low COD to N ratio effluents, the Partial Nitritation-Anammox (PNA) process seems to be an interesting alternative. The experimentations conducted in this thesis demonstrated the feasibility of the treatment of this liquid phase through the PNA process. However, the Anammox process performances are significantly reduced with this effluent compared to the ones obtained with synthetic influents. From the findings in this thesis, the decrease of the process performances appears to be multifactorial. The salinity from a mixture of ions and the organic matter concentrations coupled with a high divalent to monovalent cations ratio were identified as the prominent factors affecting the Anammox bacteria activity ; without being able to specifically identify or quantify them. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:identifier
|
https://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/3ab22f77-a7b8-424a-862b-d097c6084809
|
dc:creator
|
Likiliki, Clément |
dc:date
|
2021-03-02 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Béline, Fabrice |
dc:contributor
|
Dabert, Patrick |
|
|
|
dc:title
|
Contribution à l'optimisation de la cuisson de produits panifiés : étude du phénomène de rupture de film de pâte à pain |
dc:title
|
Contribution to the optimization of the baking products : study of bread dough gas cell wall rupture
phenomenon |
dc:subject
|
panification |
dc:subject
|
film de pâte à pain |
dc:subject
|
technique de soufflage |
dc:subject
|
rupture |
dc:subject
|
breadmaking |
dc:subject
|
dough gas cell wall |
dc:subject
|
bubble inflation technique |
dc:subject
|
rupture |
dc:description
|
La structure de la pâte à pain peut être décrite comme une dispersion de bulles de gaz dans une matrice gluten/amidon (structure de mousse). Au cours de la cuisson, la pâte est soumise à divers phénomènes, thermomécaniques et biochimiques (gélatinisation de l’amidon, dénaturation du gluten) entrainant le passage de la pâte d’une structure de mousse liquide à une structure alvéolaire solide. Le volume et la finale du pain dépendent fortement de quand et comment la paroi comprise entre deux bulles se rompt au cours de la cuisson. L’effondrement de la pâte en expansion est observé lorsque la rupture intervient trop tôt tandis qu’un pain contracté est obtenu au refroidissement lorsque la rupture de la paroi de pâte n’est jamais atteinte. Dans le souci de comprendre l’impact des différents mécanismes impliqués lors de la rupture mécanique de la paroi de pâte à l’échelle des principaux constituants au cours de la cuisson, deux approches ont été abordées. La première approche a consisté en la prédiction du comportement mécanique d’un film de pâte réduit à la taille d’un grain d’amidon grâce à une modèle visco-hyperelastique. L’analyse des champs de contraintes moyennes de von Mises et de la triaxialité des contraintes montre que la rupture mécanique de la paroi de pâte est fortement sensible à la nature des interactions gluten-amidon à partir des fractions d’amidon supérieures à 11% v/v. La seconde approche, complémentaire à la première, a porté sur le développement d’un dispositif de caractérisation du comportement mécanique d’un film de pâte (épaisseur 200μm-1mm) dans les conditions de fermentation et de cuisson. Une surestimation de la contrainte par la technique de soufflage à partir des déformations vraies supérieures à 1,5 pour les faibles épaisseurs considérées est observée. Les modules mécaniques du gluten et de l’amidon sont estimés grâce à une confrontation des résultats expérimentaux au modèle. De plus, l’évolution de la topographie du film notamment, la forme, la taille des grains d’amidon et des trous (rupture) est discutée au moyen d’analyses d’images. Les enjeux technologiques de cette thèse concernent le développement de nouveaux procédés comme la cuisson sous vide et l’intégration de la variabilité des matières premières dans la conduite de la cuisson. |
dc:description
|
The structure of bread dough can be described as a dispersion of gas bubbles in a gluten/starch matrix (foam structure). During baking, the dough is subjected to various thermomechanical and biochemical phenomena (gelatinization of the starch, denaturation of the gluten), resulting in the transition of the dough from a liquid foam structure to a solid cell structure. The final volume and structure of the bread strongly depend on when and how the wall between two bubbles ruptures during baking. The collapse of the expanding dough is observed when the rupture occurs too early, while a contracted loaf is obtained upon cooling when the dough wall ruptures occur at the later stage of baking. Two approaches have been considered to understand the impact of the different mechanisms involved in the mechanical rupture of the dough film at the starch granules scale during baking. The first approach consisted of predicting the mechanical behaviour of a dough film reduced to the size of a starch granule using a viscohyperelastic model. The analysis of the average von Mises stress fields and the stress triaxiality shows that the mechanical failure of the dough wall is strongly sensitive to the nature of the gluten-starch interactions from starch fractions higher than 11% v/v. The second approach, complementary to the first one, focused on developing a small-sized bubble inflation device to characterize the mechanical behaviour of a dough film (thickness 200μm-1mm) under fermentation and baking conditions. An overestimation of the stress by the inflation technique above Hencky strains of 1.5 for the low thicknesses considered is observed. The mechanical moduli of gluten and starch are estimated by comparing the experimental results with the model. Moreover, the evolution of the film topography, particularly the shape and size of the starch granules and holes (rupture), is discussed through image analysis. The technological issues of this thesis concern the development of new baking techniques such as vacuum baking and the integration of the variability of raw materials during breadmaking. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
en |
dc:identifier
|
https://ged.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/83affe1d-ff8f-4a2c-958c-f65e5224dfa1
|
dc:creator
|
Dedey, Kossigan Bernard |
dc:date
|
2021-09-22 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Lucas, Tiphaine |
dc:contributor
|
Grenier, David |
|
|
|
dc:title
|
Connectivité fonctionnelle chez Vipera berus (Linnaeus, 1758), une espèce peu dispersante et aux mœurs discrètes : caractérisation des flux de gènes à fine échelle spatiale au sein d’un paysage contrasté |
dc:title
|
Functional connectivity in Vipera berus (Linnaeus, 1758), an elusive species with a low dispersal : characterisation of gene flow at fine spatial scale within a constrated landscape |
dc:subject
|
dispersion |
dc:subject
|
connectivité fonctionnelle |
dc:subject
|
génétique des populations |
dc:subject
|
écologie du paysage |
dc:subject
|
hétérogénéité |
dc:subject
|
Vipera berus |
dc:subject
|
dispersal |
dc:subject
|
functional connectivity |
dc:subject
|
populations genetic |
dc:subject
|
landscape ecology |
dc:subject
|
heterogeneity |
dc:subject
|
Vipera berus |
dc:description
|
Face à l’effet des changements d’utilisations de sol sur la dispersion des espèces, des actions ont récemment été menées au niveau des régions françaises pour favoriser et maintenir la connectivité. L’objectif de cette étude a donc été de quantifier la connectivité chez une espèce modèle menacée en Europe occidentale : la vipère péliade (V. berus). Ses mœurs discrètes ont nécessité pour mesurer sa dispersion d’utiliser une approche indirecte basée sur l’individu et des outils moléculaire. Ainsi, les flux de gènes de V. berus ont été analysés à fine échelle spatiale (10 × 7 km²) sur un site d’étude (A0) constitué de deux secteurs paysagers contrastés (A1/A2), à la fois par l’utilisation des sols et leur stabilité temporelle (instable/stable). La différenciation génétique sur A0 est faible et surtout associée à un fort patron d’isolement par la distance (IBD). La dispersion est donc limitée spatialement chez V. berus (dispersion natale ≤ 500 m) et liée aux mâles à l’âge adulte. De plus, les flux de gènes sont aussi expliqués par l’hétérogénéité du paysage : (i) par les prairies (A0), l’urbanisation (A1) les pelouses et boisements (A2), (ii) particulièrement à 300 m autour des individus parmi les étendues spatiales testées (100-500 m) et (iii) plus par l’agencement spatial que le type et la quantité des taches d’habitats. Ces résultats innovants contribuent à (i) la réflexion sur la stratégie de conservation pour V. berus et (ii) souligner la diversité des facteurs à considérer dans l’étude et le maintien de la connectivité à une plus vaste échelle spatiale (patrons et processus de dispersion, échelles spatio-temporelles). |
dc:description
|
Face to the impact of land-use changes on species dispersal, decisions were recently conducted at French regional scale to favour and to maintain connectivity. The aim of this work was to quantified connectivity for a model species threatened in Western Europe : the common European adder (V. berus). Its secretive behaviour required to use an indirect and individual-based approach to measure its dispersal thanks to molecular techniques. Thus, V berus gene flow were analysed at fine spatial scale (10 × 7 km²) on a study site (A0) made up of two sub-areas with contrasting landscapes (A1/A2), both by land use and their temporal stability (instable/stable). Genetic differentiation on A0 is weak and mainly associated with a strong isolation-by-distance (IBD) pattern. Dispersal is therefore spatially limited in V. berus (natal dispersal ≤ 500m) and related to males concerning adults. Moreover, gene flow is also influenced by landscape heterogeneity : (i) by meadow (A0), urbanisation (A1) and dry grassland and forests (A2), (ii) particularly at 300m around individuals among spatial extent tested (10-500m) and (iii) more by the spatial configuration than the type and quantity of habitat patches. These innovative results contribute to (i) reflection about conservation strategies for V. Berus et (ii) underly the diversity of factors to consider in studying and maintaining connectivity at a more large spatial scale (dispersal pattern and process, spatio-temporal scales). |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:language
|
en |
dc:creator
|
François, Donatien |
dc:date
|
2019-01-28 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Ysnel, Frédéric |
dc:contributor
|
Lourdais, Olivier |
|
|
|
dc:title
|
La société de l'amélioration : le renversement de la perfectibilité humaine, de l'humanisme des Lumières à l'humain augmenté |
dc:subject
|
Perfectibilité humaine |
dc:subject
|
Humain augmenté |
dc:subject
|
Posthumain |
dc:subject
|
Humanisme |
dc:subject
|
Politique |
dc:subject
|
Technosciences |
dc:subject
|
Biotechnologies |
dc:subject
|
Histoire des idées |
dc:subject
|
Sociologie |
dc:subject
|
Philosophie politique |
dc:subject
|
Human perfectibility |
dc:subject
|
Human enhancement |
dc:subject
|
Posthuman |
dc:subject
|
Humanism |
dc:subject
|
Technosciences |
dc:subject
|
Biotechnologies |
dc:subject
|
History of ideas |
dc:subject
|
Sociology |
dc:subject
|
Political philosophy |
dc:description
|
Du dopage sportif à l’usage de psychotropes pour accroître les capacités intellectuelles ou mieux contrôler les émotions, du recours aux nouvelles technologies reproductives permettant une maîtrise croissante des naissances, au développement d’une médecine anti-âge qui oeuvre à l’effacement de toute trace du vieillissement, jamais il n’a été autant question d’améliorer l’être humain et ses performances par le biais des avancées technoscientifiques et biomédicales contemporaines. Cette étude interroge cette aspiration à un humain augmenté à la lumière de l’idéal humaniste et politique de la perfectibilité humaine systématisé par les philosophes des Lumières au 18ème siècle, en particulier dans l’oeuvre et la pensée de Jean-Jacques Rousseau. À la différence du modèle politique et humaniste de la perfectibilité, qui valorise l’amélioration de la condition humaine dans et par la société, au coeur de l’imaginaire démocratique moderne, la société de l’amélioration contemporaine paraît, elle, promouvoir un modèle de perfectibilité dépolitisé, axé sur l’adaptabilité technoscientifique de l’être humain et la transformation de la vie en elle-même. À travers une excursion au sein l’histoire de la pensée sociale, l’objectif de cette étude est de comprendre comment un tel renversement et une telle dépolitisation de la perfectibilité ont pu avoir lieu. De Jean-Jacques Rousseau à Karl Marx, de Auguste Comte à Francis Galton, des
penseurs postmodernes au mouvement transhumaniste, cette thèse offre une généalogie synthétique de la société de l’amélioration dans laquelle nous entrons, seule à même d’éclairer de manière critique des transformations sociales et technoscientifiques trop souvent présentées sous le masque de l’inéluctabilité |
dc:description
|
Whether we speak of doping in sport, the use of psychoactive drugs to improve man’s intellectual performance or better check his emotions, new reproductive technologies allowing more efficient birth control, or anti-aging medicine to erase the effects of time, there is no denying that enhancing humans through the use of technoscientific and biomedical means has grown more pervasive in our contemporary societies. This study questions today’s quest for human enhancement under the light of the humanist and political ideal of perfectibility defined by 18th century Enlightenment philosophers, particularly in the work and thought of Jean-Jacques Rousseau. In contrast to the humanist and
political model of perfectibility, which promotes the improvement of the human condition by and through society, at the core of the democratic ideal, today’s enhancement society seems to champion a depoliticized model of perfectibility focused on human technoscientific adaptability and the transformation of life itself.
Offering a journey through the history of social thought, the objective of this study is to understand how such a reversal and depoliticization of the concept of perfectibility may have been possible. From Jean-Jacques Rousseau to Karl Marx, Auguste Comte and Francis Galton, from postmodern thinkers to the transhumanist movement, this thesis presents a synthetic genealogy of the enhancement society we are entering, which allows for a critical analysis of social
and technoscientific transformations that have too often been presented behind the mask of ineluctability |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:creator
|
Le Dévédec, Nicolas |
dc:date
|
2013-12-04 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Université de Montréal |
dc:contributor
|
Baudouin, Jean |
dc:contributor
|
Lafontaine, Céline |
|
|
|
dc:title
|
Les politiques internationales d'atténuation du changement climatique : enjeux, difficultés et perspectives. |
dc:title
|
International public policies of climate change mitigation : issues, difficulties and perspectives. |
dc:subject
|
changement climatique |
dc:subject
|
politiques d’atténuation |
dc:subject
|
politiques d’adaptation |
dc:subject
|
relations internationales |
dc:subject
|
développement durable et équitable |
dc:subject
|
coopération et coordination |
dc:subject
|
organisation mondiale de l’environnement |
dc:subject
|
politiques publiques |
dc:subject
|
groupements d’intérêts et lobbying |
dc:subject
|
climate change |
dc:subject
|
mitigation |
dc:subject
|
adaptation |
dc:subject
|
international relationship |
dc:subject
|
sustainable and fair development |
dc:subject
|
cooperation and coordination |
dc:subject
|
world environment organization |
dc:subject
|
public policies |
dc:subject
|
interest groups and lobbying |
dc:description
|
Cette étude analyse les différents angles de vue qui permettent de comprendre l’état des politiques internationales d’atténuation du changement climatique au début du XXIème siècle. Dans un contexte réellement inquiétant au regard des données scientifiques actuellement à disposition sur le sujet, elle interroge la capacité d’action de la communauté internationale dans la gestion de la crise environnementale en cours. Alors que la plupart des études et des mesures adoptées tendent à se concentrer sur les capacités d’adaptation au changement climatique, il importe de savoir dans quelle mesure les politiques d’atténuation de ce dernier gardent une forme de légitimité et d’intérêt. S’appuyant sur un grand nombre de publications du monde universitaire et de rapports publics nationaux ou internationaux, cette étude bibliographique dresse un bilan sur l’état des connaissances relatives à la gestion internationale de la crise environnementale contemporaine, sur les enjeux fondamentaux que cette dernière soulève pour les prochaines décennies par rapport à nos modèles de sociétés (politiques, économiques, sociaux, éthiques…), sur les difficultés qu’elle ne manque pas de rencontrer dans le cadre des négociations internationales (atteinte aux souverainetés nationales, défense d’intérêts particuliers, répartition des rôles entre les différents acteurs, organisation et mise en place de moyens complexes…), puis enfin sur les différentes perspectives qu’elle pourrait voir émerger au cours des décennies à venir en fonction du degré d’action ou d’inaction de la communauté internationale à court terme (ampleur du réchauffement et de ses conséquences, modèles politiques et économiques associés, forme et niveau de la coopération internationale…). Le travail s’intéresse dans un premier temps au processus du changement climatique lui-même ainsi qu’à son contexte par l’intermédiaire de l’évolution de la société contemporaine (Partie I). Il met ensuite en évidence l’existence des difficultés importantes auxquelles est confronté le politique aujourd’hui, dans sa capacité notamment à prendre en charge la gestion de la crise environnementale en cours (Partie II). Il analyse en outre l’incapacité systémique du modèle économique mondialisé à assurer seul l’atténuation du changement climatique (Partie III). Il met enfin en avant certaines pistes de réflexion démontrant la nécessité de l’établissement sur la scène internationale d’un développement mondial durable et équitable (Partie IV). |
dc:description
|
This study analyses the different points of view that lead to a better understanding of international public policies addressing climate change mitigation in the beginning of the XXIth century. In a truly worrying context according to current scientific data, it questions the international community’s ability to act upon the current environment crisis. Many studies and policies about climate change are focusing on the ability to adapt to climate change; but it is important to know how policies that mitigate the climate change still remain legitimate and gather interest. Based on a large number of research publications and national or international public reports, this bibliographic study produces a review of the international management of the current environment crisis; an evaluation of the most important issues it reveals for the next decades about our society’s models (political, economic, social, ethical...); an assessment of the difficulties it creates for international negotiations (threats to national sovereignties, protection of specific interests, roles sharing between various stakeholders, organization and logistics of complicated means...); and finally an analysis of the different outlooks for the next decades depending on the international community’s level of action in the near term (magnitude of temperature warming and its consequences, associated political and economic models, form and extent of international cooperation...). First, this study addresses the climate change process itself and its context within the evolution of our contemporary society (Part I). Second, it exposes the great difficulties facing today’s politicians to tackle the environmental crisis (Part II). Then, it analyses the systematic inability of the global economic model to assume by itself the full responsibility of climate change mitigation (Part III). Finally, this study presents a number of considerations regarding the need to establish an equitable and sustainable economic development at the global scale (Part IV). |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:creator
|
Collin, François |
dc:date
|
2013-05-17 |
dc:contributor
|
Université de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Baudouin, Jean |
|
|
|
dc:title
|
Le conspirationnisme dans la culture politique et populaire aux Etats-Unis : une approche sociopolitique des théories du complot |
dc:title
|
Conspiracism in American politics and popular culture : a sociopolitical approach of conspiracy theories |
dc:subject
|
Conspirationnisme |
dc:subject
|
Théories du complot |
dc:subject
|
Etats-Unis |
dc:subject
|
Culture politique |
dc:subject
|
Culture populaire |
dc:subject
|
Radicalisme politique |
dc:subject
|
Droites extrêmes |
dc:subject
|
Conspiracism |
dc:subject
|
Conspiracy Theories |
dc:subject
|
United States |
dc:subject
|
Political Culture |
dc:subject
|
Popular Culture |
dc:subject
|
Political Radicalism |
dc:subject
|
Far Rights |
dc:description
|
Du 11 septembre aux extraterrestres, des camps de concentration américains à l'assassinat de Kennedy, cette thèse a pour objectif d'éclairer sous un angle sociopolitique les fondements, les mécanismes et les enjeux de la pensée conspirationniste aux États-Unis depuis la révolution jusqu'à nos jours. S'il ne s'agit pas de dresser un catalogue exhaustif de toutes les théories du complot en vogue, le but demeure de démontrer que le conspirationnisme est un véritable fait social aux États-Unis, un élément de culture politique et populaire. Cette thèse se propose alors d'étudier les rouages et les origines du conspirationnisme sous trois aspects différents et complémentaires qui forment un triangle. D'abord, sous l'angle factuel, c'est-à-dire en étudiant les thèses du complot relatives à un événement extraordinaire (9/11, assassinat de JFK, etc.). Ensuite, sous l'angle des acteurs du conspirationnisme : les leaders conspirationnistes (LaRouche, Icke, etc.), les citoyens enquêteurs et les boucs-émissaires (communistes, juifs, illuminatis, etc.). Enfin, sous l'angle culturel en mettant en perspective le conspirationnisme avec la culture américaine : l'anti-étatisme, la présence de mafias ou encore le cinéma de masse. |
dc:description
|
From 9/11 to UFOs, from American concentration camps to the Kennedy's assassination, this dissertation aims to enlighten, through a sociopolitical analysis, the grounds, the mechanics and the goals of the conspiratorial thought in the United States since the Revolution. Even Though it is no question to draw an exhaustive catalog of each and every conspiracy theory, I would stress that conspiracism is part of the American political and popular culture. Then, this dissertation studies the origins and the developments of conspiracism through three complementary focuses. First, a factual approach which dwells on specific conspiracy theories such as the 9/11 attacks or the assassination of Kennedy. Secondly, I will come on the actors of conspiracism : the conspiracist leaders (LaRouche, Icke) the citizens sleuths and the scapegoats (Communists, Jews, Illuminatis). Finally, under a cultural angle, I will outlook conspiracism and the American culture of anti-statism, the presence of mafias or the role of mass-medias. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:creator
|
Giry, Julien |
dc:date
|
2014-10-06 |
dc:contributor
|
Université de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Lambert, Frédéric |
|
|
|
dc:title
|
La rénovation de la séance publique du Parlement français : étude sur l'efficacité politique de la réforme constitutionnelle de 2008 |
dc:title
|
Renovation of the public session of the french Parliament : study on political effect in the constitutionnel reform of 2008 |
dc:subject
|
Parlement |
dc:subject
|
Séance publique |
dc:subject
|
Normes juridiques |
dc:subject
|
Constitution |
dc:subject
|
Droit écrit |
dc:subject
|
Comportements politiques |
dc:subject
|
Bicamérisme |
dc:description
|
La séance publique a été considérée en 2008 comme un instrument juridique dont la transformation a permis de résoudre les pathologies affectant le Parlement. En effet, il apparaissait que les dysfonctionnements du travail parlementaire étaient nombreux et anciens. Les députés et les sénateurs s’étaient régulièrement employés à y remédier, mais sans véritable succès, du moins jusqu’en 2008. Ainsi, il a été décidé de recourir au droit écrit pour provoquer enfin et efficacement, des changements de comportements qui nuisaient à la qualité de la séance publique.
Dans un premier temps, le constituant a sollicité l’assistance des commissions législatives pour réformer le volet « travail » du Parlement. Une forme de complémentarité s’est établie entre les commissions et l'hémicycle. Dans un second temps, le constituant a organisé le volet « débat » ou « parole » du Parlement. Les élus apprécient traditionnellement de discuter dans une enceinte appropriée qui favorise la médiatisation. Il y a donc un nouveau « dosage », plutôt original, entre ces deux figures classiques du Parlement. Un député ou un sénateur a désormais tout intérêt à s’exprimer en commission ou en séance publique pour faire évoluer un texte législatif en cours d’examen ou pour interroger un membre du Gouvernement sur des points de sa politique, grâce aux nouveaux outils de contrôle à sa disposition. La « parole juridique » du parlementaire a bien été restaurée. Cependant, il est vrai que sa « parole politique » a été aménagée voire encadrée. Une nouvelle articulation a pu émerger entre ces deux aspects de la parole du parlementaire suite à la réforme constitutionnelle de 2008. Il apparaît qu’elle en ait renforcé une au détriment de l'autre, ouvrant par conséquent la voie à un véritable renouveau du Parlement. La loi constitutionnelle du 23 juillet 2008 a donc provoqué la consécration de plusieurs normes juridiques essentielles et l’apparition de nombreuses pratiques, qui ont toutes les deux donné naissance à une nouvelle séance publique et même, à plusieurs séances publiques, du fait de l’intégration différenciée de certaines règles par chacune des deux assemblées. En définitive, grâce à une analyse approfondie des normes juridiques consacrées, il s’agit de prouver que la séance publique est une voie efficace mais encore perfectible pour revaloriser le Parlement.
|
dc:description
|
The public session was considered in 2008 as a legal instrument whose transformation has allowed resolution of the pathologies affecting the Parliament. Indeed, it appeared that the dysfunctions of parliamentary work were numerous and old. MPs and senators regularly tried to remedy this, but until 2008, without success. Thus, it was decided to use the written law to finally force effectively, changes of behavior impeding the quality of the public session.
The grantor sought, firstly, the assistance of the commissions legislative to reform the "work" part of the Parliament. A form of complementarity was established between the commissions and the Chamber. In a second step, the grantor has organised the "debate" or "word" part of the Parliament. The elected traditionally likes discussing in an appropriate forum that promotes media coverage. So there is a new "mix", rather original, between these two classic figures of Parliament. A member of parliament or a senator is now interested in expressing himself in committee or in public session to change a law under consideration or to ask to a member of the Government on points of his policy, thanks to the new control tools at its disposal. The "political speech" of the Parliamentary has been restored. However, it is true that his "political speech" was adjusted, even framed. A new articulation emerged between these two aspects of the parliamentary speech following the constitutional reform of 2008. Apparently, it has strengthened one over the other, which paves the way for a revival of Parliament. The Constitutional Law of 23 July 2008 led to the consecration of several legal standards and the emergence of many practices that have both given birth to a new and public session, even several public sessions, because of the differentiated integration of certain rules by both chambers. Ultimately, through a thorough analysis of the legal standards set, it is needed to prove that the public session is an effective but still perfectible way to enhance the Parliament.
|
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:creator
|
Montis, Audrey de |
dc:date
|
2014-09-19 |
dc:contributor
|
Université de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Gicquel, Jean-Éric |
|
|
|
dc:title
|
L'enseignement privé dans l'entre-deux-guerres : socio-histoire d'une mobilisation catholique |
dc:title
|
Catholic schools during the inter-war period : social-history of a Catholic mobilization in France |
dc:subject
|
Enseignement privé |
dc:subject
|
Église catholique |
dc:subject
|
Militantisme |
dc:subject
|
Politisation |
dc:subject
|
Laïcité
|
dc:subject
|
Catholic Schools |
dc:subject
|
Catholic Church |
dc:subject
|
Activism |
dc:subject
|
Politicisation |
dc:subject
|
Secularism |
dc:description
|
Dans la France de l'entre-deux-guerres, les catholiques ne cessent de revendiquer une prise en charge financière de leurs établissements scolaires, dont la situation matérielle s'avère singulièrement précaire. L'enseignement privé catholique subsiste grâce à ses enseignants, subsumant leurs conditions de travail au nom de leur foi. La doctrine affirmée de l'Église catholique en matière d'éducation et l'acceptation des rôles prescrits dans l'institution sont les clés essentielles du maintien du réseau éducatif catholique. Cette revendication s'accompagne d'un militantisme polymorphe. Aux tenants de la réalisation de l'unité catholique, qu'elle soit en opposition au régime politique ou s'inscrivant dans la légalité républicaine, s'adjoint une troisième posture, encore marginale, d'insertion du catholicisme dans la modernité. Rejet ou acception de l'école publique, définition et rôle de l'enseignement privé, signalent ce qui se joue au sein du champ ecclésial : l'acceptation ou non de la pluralisation de la société française et de l'opinion catholique. Dans les années 1920, domine la configuration d'un cléricalisme éducatif, utopie d'une société chrétienne dont l'école catholique serait le fer de lance. Les années 1930 sont l'objet d'une reconfiguration paradoxale : alors que l'épiscopat reprend l'initiative en créant un Comité national de l'enseignement libre en 1931, la décléricalisation de l'action catholique est confirmée. Ce faisant, le militantisme catholique, qui a permis le maintien des écoles, participe en même temps de la politisation de l'espace ecclésial et, in fine, de sa sécularisation. |
dc:description
|
In France, during the interwar period, Catholics ceaselessly claimed public financial support for their schools, which were in a particularly precarious situation. Private Catholic schools subsisted thanks to their teachers who subsumed their hard working conditions to their faith. The strong doctrine of the Catholic Church in educational matters and the acceptance of prescribed roles within the institution were key to maintain a Catholic education system. This claim went alongside a polymorphous activism. Three attitudes prevailed: first, there where the advocates of the realization of Catholic unity, whether in opposition to the political regime or enrolling in the republican legality; then appeared a new movement which demanded the insertion of Catholicism into the modern world. The rejection or the acceptance of the public school system and the definition of private education and of its role, highlighted the issue for the Church: the acceptance or rejection of the pluralisation of French society and of the Catholic opinion. In the 1920’s prevailed the clericalist educational utopia of a Christian society of which Catholic schools would be the spearhead. The 1930’s saw a paradoxical reconfiguration: in the same time that bishops took the initiative of creating a National Committee for private education in 1931, the declericalization of Catholic action was confirmed. In doing so, Catholic militancy which enabled the maintenance of schools, was also responsible for the politicization of the ecclesial scope and, ultimately, of its secularization. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:creator
|
Teinturier, Sara |
dc:date
|
2013-02-28 |
dc:contributor
|
Universite de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Université européenne de Bretagne |
dc:contributor
|
Portier, Philippe |
|
|
|
dc:title
|
La flexicurité : approche du droit français |
dc:title
|
The flexicurity in french law |
dc:subject
|
Flexicurité |
dc:subject
|
Flexibilité |
dc:subject
|
Sécurité |
dc:subject
|
Droit du travail |
dc:subject
|
Employabilité |
dc:subject
|
Flexicurity |
dc:subject
|
Flexibility |
dc:subject
|
Security |
dc:subject
|
Labor law |
dc:subject
|
Employability. |
dc:description
|
La flexicurité est un concept qui tente de concilier deux objectifs. Ainsi elle associe un marché du travail flexible caractérisé par exemple par une protection du travail relativement faible contre le licenciement et une solide protection sociale contre le chômage avec des allocations chômage généreuses. Parallèlement à cela, la flexicurité promeut une politique d’emploi qui vise à raccourcir la période entre deux emplois. Ce concept qui est apparu dans les pays du nord de l’Europe est présenté par l’Union européenne comme modèle social de référence. En France l’adoption de ce concept s’est fait de manière hésitante après l’échec du Contrat première embauche. Mais depuis 2008, la construction de ce concept prend de plus en plus d’ampleur. En ce sens, la France a innové en instaurant de nouveaux procédés de rupture de la relation contractuelle avec par exemple la rupture conventionnelle. La loi du 14 juin 2013 s’inscrit dans la continuité de cette démarche en réduisant les délais des actions qui portent sur l’exécution ou la rupture du contrat. Mais pour autant l’impact de ces mesures sur le taux de chômage n’est pas convainquant. Il s’agira alors de savoir quelle est l’importance réelle des mécanismes d’importation de ce concept en France.
|
dc:description
|
Flexicurity is a concept that attempts to join two objectives. It combines a flexible labor market characterized by the relatively labor law protection against dismissal and a strong social protection against unemployment with generous unemployment benefits. At the same time, flexicurity promotes an employment policy that aims to shorten the time between jobs. This concept derived from the northern Europe countries and was presented by the European Union as a social reference model. In France this concept was not really adopted due to the failure of First Employment Contract. But since 2008, the construction of this concept is becoming increasingly important. In this field, France has innovated by introducing a new process of out of the contractual relationship whose interesting example is the contractual termination. The 14th 2013 Act is a continuation of this approach to reduce the time of the procedure to the breach or execution of contract.
However the impact of these measures on the rate of unemployment is not convincing. It would therefore be interesting to assess in the case of further studies the impact of this concept in the French context.
|
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:creator
|
Boni, Esme |
dc:date
|
2014-12-19 |
dc:contributor
|
Université de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Corrignan-Carsin, Danièle |
|
|
|
dc:title
|
L'évolution de l'imaginaire de l'écologie politique au début du XXIe siècle : la restructuration de l'écologie radicale française autour du mouvement pour la décroissance |
dc:title
|
The evolution of the imagination of political ecology at the beginning of XXI century: the remaking of French radical ecology about degrowth movement |
dc:subject
|
Imaginaire politique |
dc:subject
|
Ecologie |
dc:subject
|
Ecologie politique |
dc:subject
|
Eologisme |
dc:subject
|
Ecologie radicale |
dc:subject
|
Décroissance |
dc:subject
|
|
dc:subject
|
Political imagination |
dc:subject
|
Ecology |
dc:subject
|
Political ecology |
dc:subject
|
Ecologism |
dc:subject
|
Radical ecology |
dc:subject
|
Degrowth |
dc:subject
|
|
dc:description
|
Des origines de l'écologie politique à nos jours, beaucoup d'écologistes pensent qu'ils participent à la réalisation d'une transformation politique et sociale de leur univers social, ainsi que de l'univers scientifique, cela dépasse les limites d'un pays et d'un continent, mais cela recouvre aussi certaines particularités au niveau national. Nous nous proposons d'étudier les spécificités de l'écologie politique française en la mettant en relation avec l'écologie politique américaine, puis en insistant sur le rôle des acteurs radicaux pour redéfinir une écologie radicale moins consensuelle que l'écologie institutionnalisée. Au XXIe siècle, l'intensité du besoin social d'un courant politique et d'une science écologique s’accroît avec la multiplication des catastrophes humaines et naturelles et avec l'augmentation de leur visibilité dans les médias. L'écologie radicale se propose de répondre à ces nouveaux défis. Nous pouvons en dégager une spécificité de l'écologie politique française placée à la fois à proximité des acteurs politiques conventionnels acceptant les règles du jeu existant et à la fois à la lisière, ainsi qu'à l'écoute, des marges politiques. |
dc:description
|
From the origins of the political ecology to now days, many ecologists think they are involved in the process of political and social transformation of their social and scientific universes. But it exceeds national borders and also continental limits. We will study the specificity of the French political ecology and outlook it with the American political ecology and, then, we will incite on the role of radical actors to redefine a radical ecology less consensual that the institutionalized ecology. In the 21st century the social need for a political stream and an ecological science increases trough the multiplication of human and natural disasters and the rise of their visibility in medias. Radical ecology suggests answers to those new challenges. We could then draw the specificity of the French political ecology which is, at the same time, close to conventional political actors by accepting the rules of the political field, at its frontiers, and, finally in touch with political margins. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:identifier
|
https://ecm.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/0694b5db-595c-4055-9ed0-aa20c894816e
|
dc:creator
|
Berthier, Charles |
dc:date
|
2014-09-26 |
dc:contributor
|
Université de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Lambert, Frédéric |
|
|
|
dc:title
|
La résolution européenne de l'article 88-4 de la Constitution du 4 octobre 1958 |
dc:title
|
The European resolution of article 88-4 of the Constitution of 4 October 1958 |
dc:subject
|
Résolution européenne |
dc:subject
|
Article 88-4 |
dc:subject
|
Constitution |
dc:subject
|
Parlement |
dc:subject
|
Gouvernement |
dc:subject
|
Commission des affaires européennes |
dc:subject
|
European resolution |
dc:subject
|
Article 88-4 |
dc:subject
|
Constitution |
dc:subject
|
Parliament, |
dc:subject
|
Government |
dc:subject
|
The European Affairs Committee |
dc:description
|
L’usage de la résolution européenne a débuté en 1992, quand un nouvel article, le 88-4, a été introduit dans la Constitution, donnant pour la première fois à l’Assemblée nationale et au Sénat le droit de voter des résolutions sur des projets et propositions d’actes communautaires soumis par le Gouvernement. Le but de cet avantage en faveur du Parlement était de mettre en vigueur un contrôle parlementaire sur la politique européenne du Gouvernement. Au cours des années, la pratique de la résolution européenne montre l’inefficacité du rôle du Parlement au niveau européen. La portée de la résolution européenne demeure en soi non contraignante vis-à-vis du Gouvernement et des institutions européennes. Les cinq révisions constitutionnelles concernant les affaires européennes depuis 1992 ne peuvent pas y contribuer, malgré la dernière révision du 23 juillet 2008 reconnaissant le droit d’adoption d’une résolution européenne sur non seulement les projets ou propositions d’actes européens soumis par le Gouvernement, mais aussi sur « tout document émanant d’une institution de l’Union ». Le temps est venu pour le Parlement de mettre en place un contrôle parlementaire efficace au niveau européen.
|
dc:description
|
The use of the European resolution started in 1992, when a new article, 88-4, was introduced in the Constitution, giving for the first time in the National Assembly and the Senate the right to vote on resolutions on projects and proposals for Community acts submitted by the Government. The purpose of this advantage in favor of the Parliament was put in force a parliamentary control over the Government's European policy. Over the years, the practice of the European resolution demonstrates the ineffectiveness of the role of the Parliament at European level. The scope of the European resolution remains inherently non-binding towards the Government and the European institutions. Five constitutional revisions concerning European Affairs since 1992 cannot contribute, despite the latest revision of July 23, 2008, recognizing the right to adoption of a European resolution on not only the projects or proposals of European acts submitted by the Government, but on ' any document emanating from an institution of the Union ' also. The time has come for Parliament to put in place an effective parliamentary control at European level.
|
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:identifier
|
https://ecm.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/0f2e855a-0b0b-4da2-b3f4-0835d6b4fba2
|
dc:creator
|
Ammar, Sinane |
dc:date
|
2014-11-13 |
dc:contributor
|
Université de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Gicquel, Jean-Éric |
|
|
|
dc:title
|
La faute de l'employeur à l'égard du salarié |
dc:title
|
The employer’s fault towards his employee |
dc:subject
|
clauses contractuelles |
dc:subject
|
contrat de travail |
dc:subject
|
droits fondamentaux |
dc:subject
|
égalité |
dc:subject
|
employeur |
dc:subject
|
entreprise |
dc:subject
|
faute inexcusable |
dc:subject
|
formalisme |
dc:subject
|
libertés |
dc:subject
|
licenciement |
dc:subject
|
manquements |
dc:subject
|
relations individuelles de travail |
dc:subject
|
rupture |
dc:subject
|
salariés |
dc:subject
|
sanctions |
dc:subject
|
santé |
dc:subject
|
sécurité |
dc:subject
|
violations |
dc:description
|
Les spécificités du contrat de travail impliquent une appréhension particulière de la faute commise par l’employeur à l’égard du salarié. En effet, la faute, définie comme un manquement de l’employeur à ses obligations, semble mal se concilier avec la position de supériorité hiérarchique de ce dernier dans la relation de travail. Ainsi, le concept juridique de faute patronale est très peu utilisé en droit français, contrairement à celui de faute salariale qui fait l’objet d’une classification précise. Pendant très longtemps, le compagnon n’était qu’un simple exécutant de sa prestation de travail et ne pouvait que très rarement invoquer d’obligations à la charge de l’employeur quant à l’exécution de la relation contractuelle. Les nouvelles préoccupations relatives à la santé et à la sécurité des salariés, ainsi que l’irruption des droits de l’ « individu-salarié », ont considérablement changé la donne. En l’absence de réglementation légale, l’étude de la reconnaissance et du régime juridique de la faute de l’employeur nécessite un examen approfondi de la jurisprudence sociale, lequel révèle l’absence d’approche unitaire de la notion. La faute peut engendrer les conséquences classiques de droit contractuel ou entraîner l’application d’un régime exorbitant de droit commun, atypique et non encore parachevé. En réalité, le traitement de la faute dépend étroitement de la nature et de la gravité de l’atteinte portée aux droits ou aux prérogatives du salarié. Il s’agira de s’interroger sur les raisons de ce manque d’uniformité et de tenter d’envisager une catégorisation de la faute, à défaut de pouvoir en établir une classification juridique précise. |
dc:description
|
The specificities of a contract of employment involve a special assessment of the employer’s fault committed toward his employee. The fault is regarded as a breach of duty and is difficult to reconcile with the hierarchical superiority from the employer to the employee in any work relationship. The legal concept of the fault committed by the employer - as opposed to the well-known and precisely categorized wage-earner’s fault-is quite rare in French labour law. For instance, for decades, a companion was regarded as a simple performer in the work relationship and, as such, could not claim anything from his employer. A huge change came from, on one hand, new safety and health regulations needed to protect employees, and, on the other hand, the breakthtrough of the « employee-as-an-individual » rights. There are at the moment no legal regulations about the employer’s fault. However, the study of the acknowledgment and the legal regime of such a fault leads to scrutinising the labour case law, which eventually shows that the notion has no unity. The employer’s fault can lead to either a classical breach of contract of employment or to an atypical (and yet to be completed) legal regime, extraneous of the French common law. Truly speaking, the assessment of this fault depends on both the nature and the seriousness of the breach of duty regarding the rights of the employee. It seemed difficult to establish a precise legal classification of the employer’s fault. Nonetheless, this work concentrates on the sources of the above-mentionned lack of uniformity and attempts to consider a categorization of the fault. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:creator
|
Martin, Eve |
dc:date
|
2015-04-03 |
dc:contributor
|
Université de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Corrignan-Carsin, Danielle |
|
|
|
dc:title
|
Les critiques de la notion de souveraineté en Droit et Sciences Politiques : l'évolution sématique des concepts source de confusion |
dc:title
|
Criticisms of the notion of sovereignty in Law and Political sciences: the confusing semantic evolution of the concepts |
dc:subject
|
souveraineté |
dc:subject
|
État |
dc:subject
|
théorie politique |
dc:subject
|
théorie du droit |
dc:subject
|
relation internationales |
dc:subject
|
droit international. |
dc:subject
|
sovereignty |
dc:subject
|
state |
dc:subject
|
political theory |
dc:subject
|
theory of the Law |
dc:subject
|
international relation |
dc:subject
|
international law. |
dc:description
|
Cette thèse s’interroge sur les raisons de la crise actuelle de la notion de souveraineté. La plupart des critiques affirment dénoncer la souveraineté dans sa conception classique telle que formulée par Hobbes et Bodin. Il s’agira alors de montrer que ces critiques manquent leur objet. Elles ne concernent pas la souveraineté de Hobbes ou Bodin mais une reconstruction de celle-ci. La thèse soutenue est que les évolutions paradigmatiques au sein des différentes disciplines ayant à traiter de la souveraineté ont profondément modifié son sens, de même que le sens des termes la définissant. Les concepts de pouvoir, d’État, de droit, ont été transformés en fonction de l’évolution des États et des préoccupations de chercheurs appartenant à des champs différents. Ce travail s’attachera à préciser la diversité de sens accordée aux différentes notions pour ensuite montrer que les critiques actuelles de la souveraineté transposent leurs propres définitions aux termes utilisés par Bodin et Hobbes. Il apparaîtra alors qu’en reprenant la souveraineté dans son sens originel, il est impossible de la considérer comme limitée. |
dc:description
|
This doctoral thesis questions the reasons behind the current crisis of the concept of sovereignty. Most critics claim they denounce sovereignty in its classical sense, that is to say as expressed by Hobbes and Bodin. We will show that these critics fail to identify their object. They don’t aim at the notion of sovereignty as developed by Hobbes and Bodin, but rather a reconstruction of it. The idea defended here is that paradigmatic evolutions within the various disciplines dealing with sovereignty have deeply altered its meaning, as well as the meaning of the terms defining it. Concepts such as power, State, and Law have been changed according to the evolution of the States and the concerns of researchers in various fields. This work endeavors to clarify the plurality of meanings granted to these different concepts in order to show that the current critics of sovereignty are substituting their own definitions for the terms used by Bodin and Hobbes. Thus, it appears that by using sovereignty in its original sense, it cannot be regarded as limited. |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:identifier
|
https://ecm.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/17e33f54-6977-4eca-8c87-1c430f9eafdb
|
dc:creator
|
Floss, Sidney |
dc:date
|
2015-01-30 |
dc:contributor
|
Université de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Baudouin, Jean |
|
|
|
dc:title
|
Sociologie du corps militaire en Afrique noire : le cas du Cameroun |
dc:title
|
Sociology of military corps in black Africa : the case of Cameroon |
dc:subject
|
Afrique |
dc:subject
|
armée |
dc:subject
|
Cameroun |
dc:subject
|
colonisation |
dc:subject
|
démocratisation |
dc:subject
|
militaire |
dc:subject
|
néopatrimonialisme |
dc:subject
|
putsch |
dc:subject
|
pouvoir |
dc:subject
|
violence |
dc:subject
|
Africa |
dc:subject
|
army |
dc:subject
|
Cameroon |
dc:subject
|
colonization |
dc:subject
|
democratization |
dc:subject
|
military |
dc:subject
|
neopatrimolism |
dc:subject
|
putsch |
dc:subject
|
power |
dc:subject
|
violence |
dc:description
|
L'évocation de l'armée en Afrique en général et noire en particulier rime, dans la conscience collective, avec coups d'Etat, mutineries, rebellions, violences. Et pourtant, des particularités sont à tirer notamment en ce qui concerne la stabilité des Etats et l'ascension à la magistrature suprême. C'est ainsi qu'en Afrique francophone, le Cameroun et le Sénégal sont à citer car, restés depuis leur « indépendance » à l'abri de prise de pouvoir par la force des armes. Et, ce, malgré des situations sociopolitiques et économiques assez similaires aux autres pays. Pour le Cameroun, au-delà d'une certaine intériorisation du sens professionnel (soumission du militaire au politique), nous pensons que la régularité de l'armée tient du fait qu'elle s'est fondue dans un système néopatrimonial au point de devenir, elle-même, une institution néopatrimonialisée. Mais, bien que défendant des intérêts partisans (du « Prince », de la classe dirigeante et les siens), cette armée se révèle aussi un symbole du processus de rationalisation et de démocratisation de l'Etat (principes bureaucratiques, maintien de l'ordre et de la paix, brassage socioculturel…). Se pose alors la question de savoir qui du système ou du symbole détermine la posture du corps militaire camerounais ? En clair, l'armée camerounaise est-elle loyale parce que néopatrimonialisée ou bien l'ancrage néopatrimoniale s'appuie-t-elle sur cette loyauté ? |
dc:description
|
It is a common perception that the army in Africa and more particularly in black Africa, is associated with putsch, riots, rebellions and violence. Yet, specificities can be pointed out, especially in the two following points: political stability and promotion to the highest office. In that way, in francophone africa, Cameroon and Senegal since their independence, have managed to preserve themselves from any violent upheaval. In Cameroon, beyond a certain internization of the rofessional sense ( army submitted to political power), we can state that the political stability is due to the fact that it has blended into a neo-patrimonial system up to the point of becoming itself a neo-patrimonialised institution. Nonetheless, in spite of defending partisan interests (the "Prince", the ruling class and his family) the army turns out to be a symbol of the process of rationalization and democratization of the state (bureaucratic principles, law enforcement, peacekeeping, socio-cultural mixing etc.). The question is now to figure out if the position of the cameroonian army is determined either by the symbol or by the system. In other words, is the Cameroonian army loyal because of its being neo-patrimonialised or because the neo-patrimonial system relies on such loyalty? |
dc:type
|
Electronic Thesis or Dissertation |
dc:type
|
Text |
dc:language
|
fr |
dc:creator
|
Ondoua, Antoine |
dc:date
|
2013-01-11 |
dc:contributor
|
Université de Rennes 1 |
dc:contributor
|
Portier, Philippe |
|
|
resumptionToken
|
1715857938260 |
|